ダパカンメット徐放性錠10/1000ミリグラム

成人服用量

この薬は通常夕食と共に1日1回投与されます。 最大用量は1日1回ダパグリフロジン10mg、徐放性メトホルミン2000mgです。 初期療法として使用する際の推奨開始用量は1日1回5mg/500mgまたは10mg/500mgの1錠です。 メトホルミンの消化器系副作用を軽減するために段階的に用量を調整します。 メトホルミン治療中の患者はダパグリフロジンの投与用量を調整するために前の治療法を考慮します。

この薬は重篤な乳酸アシドーシスという稀な副作用を引き起こす可能性があるため、腎機能が良好でない患者や重度の感染、脱水、急性心筋梗塞などの状態にある患者は使用しないべきです。 また、インスリンやスルホニルウレアなどの糖尿病治療薬と併用する際は低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上で低下している患者や高齢者は、この薬を投与する前に腎機能と体液状態を必ず評価し、投与中も継続的に観察する必要があります。 この薬は生殖器や尿路感染のリスクを高める可能性があるため、感染症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談するべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。また、妊娠の可能性のある女性は服用前に必ず妊娠の有無を確認するべきです。 過度のアルコール摂取はこの薬の副作用リスクを増加させる可能性があるため避けることが望ましいです。 この薬は血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、他の薬剤との併用時には相互作用の可能性を考慮して用量調整が必要になることがあります。 低血糖症状や脱水症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせるべきであり、特に高齢者や腎機能が低下している患者はさらに注意が必要です。 この薬を服用する際には定期的に血液検査と腎機能検査を受けることが推奨されており、ビタミンB12の値もモニタリングすることが望ましいです。 手術や造影剤検査を受ける予定がある場合、この薬は一定期間中止する必要があり、検査後に腎機能が正常であることを確認してから再服用を開始するべきです。 最後に、子供に対しては安全性と効果が確立されていないため投与してはいけません、また子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

• 重度のアレルギー反応（過敏反応歴）
• 重度の乳酸アシドーシス
• 重度の低血糖
• 急性腎障害及び腎機能障害
• 糖尿病性ケトアシドーシス
• 尿路感染性敗血症及び腎盂腎炎
• 重度の浮腫及び血圧上昇を伴う浮腫
• ケトアシドーシス
• 深刻な皮膚異常反応（重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥がれ、口/目粘膜の痛み）
• 重度の頭痛

軽度の副作用

• 外陰部炎
• 亀頭炎及び関連生殖器感染
• 尿路感染
• 真菌感染
• 低血糖
• 体液量減少
• 口渇
• めまい
• 便秘
• 口腔乾燥

この薬は空気や湿気に曝露しないように、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、あまり冷たいまたは熱くなりすぎない室温、つまり1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

黄色の両面が凸型の楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(6錠/PTP*5)],200錠/瓶,30錠/瓶