シティディエムメット錠50/850ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に食事と共に1日2回服用し、メトフォルミンによる胃腸の副作用を軽減するために徐々に用量を増やします。 初期用量は患者の現在の治療法に応じて決定されます。 1. メトフォルミンによる治療を受けていない患者： - 以前の糖尿病薬物治療経験がないか、シタグリプチン単独療法で血糖コントロールが困難な場合、1日2回、1回1錠ずつこの薬50/500

この薬はシタグリプチンとメトフォルミンが含まれており、血糖コントロールに役立つ薬です。 まず、この薬を服用する際には重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、じんましん、発疹、呼吸困難などの症状が出た場合は直ちに服用を中止し、病院に行かなければなりません。 また、膵炎という膵臓に炎症が起きる病気が稀に発生する可能性があるため、腹痛、吐き気、嘔吐などの症状が現れた場合はすぐに医師に知らせる必要があります。 この薬に含まれるメトフォルミンは腎機能が良くない患者には危険かもしれません。特に腎機能が中程度以上に低下している場合は使用を避けなければなりません。 脱水、重度の感染、心不全、ショックなどの急性の状態の際もこの薬を服用してはいけません。 ヨード造影剤を使用する検査を受ける予定がある場合は、検査前後にこの薬の服用を一時中止し、腎機能が正常であることを確認後に再服用を開始しなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、および授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 この薬を服用している間は不規則な食事や激しい運動、他の薬物との相互作用により低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため注意が必要です。 特に、メトフォルミン成分は乳酸アシドーシスという重篤な代謝障害を引き起こす可能性があるため、呼吸困難、筋肉痛、無力感、腹痛などの症状が現れた場合は直ちに病院に行かなければなりません。 服用中は定期的に腎機能や血液検査を受ける必要があり、ビタミンB12欠乏が生じる可能性があるため必要に応じて補充しなければなりません。 アルコールを摂取することはこの薬の副作用のリスクを高める可能性があるため避けることが推奨されます。 手術を受ける際は手術48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常であることを確認後に再服用を開始しなければなりません。 この薬と共に他の血糖降下薬やインスリンを服用する場合、低血糖のリスクが増加するため、医師の指示に従い用量の調整が必要になる場合があります。 最後に、この薬は18歳未満の子供に対しては安全性および有効性が確認されていないため使用しません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫）、アナフィラキシー、発疹、皮膚血管炎、スティーブンス・ジョンソン症候群などの剥脱性皮膚疾患、急性膵炎（致死的または非致死的な出血性または壊死性含む）、急性腎不全、呼吸困難、不安定狭心症、水疱性類天疱瘡、重度および障害を伴う関節痛、血小板減少症、急性腎不全、呼吸困難、急性膵炎、頭痛、低血糖（重度の低血糖）、肝異常（肝酵素値

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、上気道感染、頭痛、鼻咽頭炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、掻痒感、血小板減少症、横紋筋融解、関節痛、食欲減退、めまい、胃腸障害、無力症、腹部不快感、消化不良、体重減少

この薬は空気が入らない密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

濃いピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

56錠/箱[(14錠/PTPx4)],30錠/瓶