シタポルM錠50/850ミリグラム

成人服用量

この薬は一般的に食事とともに1日2回服用し、メトフォームによる消化管の副作用を軽減するために徐々に用量を増やします。 1. 現在メトフォームで治療を受けていない患者： この薬50/500mgを1日2回、1回1錠服用し、50/1000mgに増量することができます。 2. メトフォームで治療を受けている患者

この薬はシタグリプチンとメトフォームを含む糖尿病治療薬で、血糖をコントロールするのに役立ちます。 この薬を服用している間に重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 急性膵炎という膵臓の炎症が生じるリスクがあるため、腹痛、吐気、嘔吐などの症状が現れた場合は直ちに医療関係者に知らせる必要があります。 腎機能が低下している患者、重度の感染症や脱水状態にある患者、急性心筋梗塞または心不全の患者は、この薬を服用するべきではありません。 ヨウ素造影剤を使用する検査の前にこの薬を一時的に中止する必要があり、検査後に腎機能が正常であることを確認した後に再び服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用しないことが推奨されます。 この薬は低血糖のリスクがあるため、他の血糖降下薬やインスリンと併用して服用する際には特に注意が必要であり、低血糖の症状が現れた場合は直ちに適切な措置を取る必要があります。 メトフォーム成分はまれに乳酸アシドーシスという重篤な代謝障害を引き起こす可能性があるため、服用中に突然の疲労、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などの症状が現れた場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。 肝機能が損なわれている患者や過度の飲酒をする患者は、この薬使用時にリスクが増加するため注意が必要です。 この薬を服用している間は定期的に血液検査と腎機能検査を受ける必要があり、ビタミンB12のレベルも定期的に確認することが推奨されます。 手術予定のある患者は、手術48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常に回復したことを確認した後に再び服用を開始する必要があります。 この薬は18歳未満の小児に対して安全性と有効性が確立されていないため、使用を推奨しません。 高齢者の場合、腎機能が低下する可能性があるため、服用時に用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過量服用した場合は直ちに病院を訪れ、必要な治療を受ける必要があります。また、シタグリプチン成分は血液透析で一部除去されることがあります。 この薬を服用している間はアルコール摂取を避けるべきであり、アルコールと共に服用する場合には乳酸アシドーシスのリスクが増加する可能性があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療関係者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

• じんましん、血管性浮腫、アナフィラキシー、皮膚血管炎、スティーブンス・ジョンソン症候群を含む剥離性皮膚疾患、重篤なアレルギー反応
• 急性膵炎（致命的/非致命的出血性または壊死性膵炎を含む）
• 急性腎不全（時には透析を必要とする）
• 呼吸困難
• 急性心筋梗塞、心血管系のショック、敗血症などによる腎機能悪化
• 重度の低血糖（意識混乱、発作などを含む）
• 重篤な浮腫、高血圧に伴う浮腫

軽度の副作用

頭痛、上気道感染、鼻咽頭炎、下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、便秘、無力症、かゆみ、血小板減少症、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、めまい、食欲減少、体重減少、低血糖、関節痛

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度が1度から30度の範囲で保管する必要があります。このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

濃いピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

56錠/箱[(14錠/PTPx4)],200錠/瓶,30錠/瓶