ラベビカ錠20/800ミリグラム

成人用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍: 症状に応じて1日1回20/800mgを経口投与することができます。 通常、胃潰瘍には8週間、十二指腸潰瘍には6週間投与します。 びらん性または潰瘍性逆流性食道炎: 1日1回20/800mgを4〜8週間投与します。 プロトンポンプ阻害剤（PPI）を8週間投与後に治療されない場合、さらに8週間20/800mgを1日2回経口投与

この薬は特定の成分にアレルギー反応があるか、アタザナビルまたはリルピビリンを服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性には使用してはいけません。 肝機能が低下している患者や高齢者、薬物アレルギーの病歴がある患者、心臓や肺の機能に問題がある患者、重度の消化管潰瘍患者などは慎重に使用する必要があります。 また、電解質不均衡があるかナトリウム摂取を制限しなければならない患者も注意が必要です。 この薬は発疹、かゆみなどのアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状が出た場合はすぐに服用を中止する必要があります。 血液検査で赤血球や白血球数の変化が見られることがあるので、定期的な検査が必要です。 肝機能検査も定期的に行うべきで、肝炎や黄疸の症状が現れた場合は服用を中止する必要があります。 心臓に関連する異常症状も報告されているため、心疾患のある患者は特に注意が必要です。 消化器症状としては下痢、腹痛、吐き気などが現れることがあり、重度の場合は医療スタッフに相談する必要があります。 頭痛、めまい、不眠症などの神経系異常も報告されているので症状に注意が必要です。 呼吸器症状や皮膚発疹、脱毛、目の異常症状も発生する可能性があるため、異常がある場合は医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬はナトリウムを含むため、浮腫や高血圧の患者は服用時に注意が必要で、長期間服用する際には骨折のリスクや低マグネシウム血症の可能性があるため定期的な検査が重要です。 運転や機械操作時に眠気が起こる可能性があるため注意が必要です。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬については必ず知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合は安全性が確認されていないため使用しないべきで、高齢者は肝機能低下による異常反応の発生可能性に注意が必要です。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 過量服用時には特別な解毒剤はないため、症状に応じて適切な治療を受けなければならず、薬は噛むことなく錠剤の状態で飲む必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移してはいけません。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然かつ非常に強い頭痛、雷に打たれたような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、紫斑、リンパ節症、低色素貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇（軽度の場合）、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各

この薬は湿気が差し込まないように密閉された容器に保管する必要があります。そして温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

28錠/瓶