エンパグリフロジン・メトホルミン錠5/500ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1回1錠、1日2回です。 エンパグリフロジン25 mgとメトホルミン2000 mgを超えない範囲で各患者の状態を考慮して用量を決定します。 メトホルミン単独またはインスリンなど他の薬剤と併用する場合の推奨用量はエンパグリフロジン5 mg 1日2回（1日総量10 mg）と既存のメトホルミン服用量です。 追加の血糖コントロールが必要な場合

この薬は血糖を下げる二つの成分で構成されています。 しかしこの薬は重度の乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があるため、この症状は非常に危険であり、時には死亡に至ることもあります。 また、インスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用すると低血糖症が発生するリスクがあるため注意が必要です。 この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬やその成分にアレルギーがある方、腎機能が著しく低下している患者、急性感染や脱水など腎に影響を与える急性状態にある患者、1型糖尿病患者、急性または慢性代謝性アシドーシス患者、不安定な心不全患者、妊娠中または授乳中の女性などです。 また、放射線ヨウ素造影剤を使用する検査の前後にはこの薬の服用を一時中止し、腎機能が正常に回復した後に再開すべきです。 腎機能が低下しているか体液喪失のリスクがある患者はこの薬を服用する際さらに注意が必要で、血中クレアチニン値を定期的に確認する必要があります。 この薬とともにインスリンやスルホニルウレアのような血糖降下薬を服用する場合には、低血糖のリスクを減らすために該当薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 この薬を服用している間に吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、低血糖、尿路感染、生殖器感染、排尿増加などの副作用が発生する可能性がありますので、症状が現れた場合は医療従事者に相談してください。 特に、乳酸アシドーシスおよびケトアシドーシスの症状（例：倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、腹痛、吐き気、嘔吐など）が疑われる場合は、直ちに医師の診察を受けるべきです。 この薬は高齢者に投与する際、腎機能低下と体液喪失のリスクを考慮して用量を調整し、定期的に腎機能をモニタリングする必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけなく、必要に応じて代替療法を検討すべきです。 過剰摂取の場合には乳酸アシドーシスのリスクがあるため、直ちに病院で治療を受ける必要があり、血液透析が必要になる可能性があります。 この薬は子供に対して安全性と効果が確立されていないため、18歳未満には推奨されません。 この薬を使用する際はアルコール摂取を避け、脱水や低酸素状態が発生した場合は直ちに服用を中止する必要があります。 最後に、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に伝えるべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、息切れ、冷汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

低血糖、尿路感染、生殖器感染、排尿増加、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、便秘、肝機能検査異常、肝炎、味覚異常、かゆみ、発疹、紅斑血管浮腫、排尿困難、間質性腎炎、喉の渇き、血清脂質増加、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率減少、ヘマトクリット増加、ビタミンB12減少および欠乏、体液量減少、頭痛、めまい、不眠、疲労、

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管すべきです。室温1度から30度の間で保存するのが安全です。 このように保存することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

オレンジ-黄色の両面が凸型の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/箱[(10錠/PTP x 1)],60錠/箱[(10錠/PTP x 6)],60錠/瓶