薬情報
テネルエム徐放錠10/500ミリグラム

テネルエム徐放錠10/500ミリグラム

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
テネリグリプチン塩酸塩水和物›13mg / 1錠メトホルミン塩酸塩›500mg / 1錠
製造・輸入元
(주)메디카코리아
外形
オレンジ色の卵型徐放性フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202201311 · 承認 2022.04.04 · 保険コード 646005510

要約

主な用途
2型糖尿病の血糖調節の改善
服用対象
成人
成人服用量
この薬は一般的に夕食時に1日1回投与し、メトホルミンに関連する消化器系副作用を減らすために段階的に用量を調整します。 この薬20/1000mgの徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mgの徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 メトホルミン単独療法で十分な血糖調節を行えない患者において、この薬の初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とメトホルミンの既存の投与量を提供することを目的とします。テネリグリプチンとメトホルミンの併用療法でこの薬へ転換する患者では、この薬の用量はテネリグリプチンとメトホルミンの既存の投与量から開始できます。メトホルミン速放から徐放製剤への変換時には、血糖調節が厳密にモニタリングされ、適切な用量調整が実施される必要があります。スルフォニルウレアと併用投与する際には低血糖のリスクを減少させるためにスルフォニルウレアの減量を検討することができます。 1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 他の血糖降下薬を服用した後にこの薬に転換した患者におけるこの薬の安全性および有効性は特に評価されていません。血糖調節の変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療においてはいかなる変化も注意深いモニタリングの下で行われるべきです。 徐放性特性を維持するために、この薬は分割したり砕いたり潰したり噛んだりせずに呑み込むべきです。

成分

製造会社
(주)메디카코리아

効能・効果

2型糖尿病の血糖調節の改善

承認事項の原文を見る

この薬は2型糖尿病患者の血糖調節を助けるため、食事療法と運動療法と併用して使用します。テネリグリプチンとメトホルミン成分が共に作用し、血糖を効果的に下げて患者の血糖管理を改善します。この治療法は患者の血糖値を安定させ、糖尿病管理をより円滑にします。したがって、この薬は2型糖尿病患者の血糖調節を改善するために使用されます。

服用方法

成人服用量

この薬は一般的に夕食時に1日1回投与し、メトホルミンに関連する消化器系副作用を減らすために段階的に用量を調整します。 この薬20/1000mgの徐放錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mgの徐放錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 メトホルミン単独療法で十分な血糖調節を行えない患者において、この薬の初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とメトホルミンの既存の投与量を提供することを目的とします。テネリグリプチンとメトホルミンの併用療法でこの薬へ転換する患者では、この薬の用量はテネリグリプチンとメトホルミンの既存の投与量から開始できます。メトホルミン速放から徐放製剤への変換時には、血糖調節が厳密にモニタリングされ、適切な用量調整が実施される必要があります。スルフォニルウレアと併用投与する際には低血糖のリスクを減少させるためにスルフォニルウレアの減量を検討することができます。 1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 他の血糖降下薬を服用した後にこの薬に転換した患者におけるこの薬の安全性および有効性は特に評価されていません。血糖調節の変化を引き起こす可能性があるため、2型糖尿病患者の治療においてはいかなる変化も注意深いモニタリングの下で行われるべきです。 徐放性特性を維持するために、この薬は分割したり砕いたり潰したり噛んだりせずに呑み込むべきです。

注意事項

この薬は非常に稀に重篤な乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があります。乳酸アシドーシスは体内に乳酸が過度に蓄積されることによって生じる危険な状態であり、適切な治療がなければ命に関わる可能性があります。 この薬を他の糖尿病治療薬と併用する場合、特にインスリンやスルフォニルウレア系薬剤と併用すると低血糖が重篤に現れる可能性があるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に悪い場合や心機能が弱い患者、急性心筋梗塞や敗血症などの重篤な状態にある患者には、この薬を使用するべきではありません。 ヨード造影剤を使用する検査を受ける予定の患者は、検査の48時間前からこの薬の服用を中止し、検査後に腎機能が正常であることを確認してから再度服用を始める必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用しないことが望ましく、授乳中の方にもこの薬の服用は推奨されません。 服用中は低血糖の症状について十分に認識しておく必要があり、低血糖症状が現れた場合は直ちに糖分を含む食品を摂取するなど適切な対処をする必要があります。 肝機能が良くない患者や重度の肺疾患、過剰なアルコール摂取を行っている場合にもこの薬の使用を避けるべきです。 服用中に腹痛、嘔吐、重度の便秘、呼吸困難、発熱、皮膚発疹などの異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、定期的に腎機能検査を受け、必要に応じて薬物の用量を調整する必要があります。 この薬は一部の患者でビタミンB12の値を低下させる可能性があるため、定期的な血液検査でビタミンの値を確認することが重要です。 また、この薬を服用している間はアルコール摂取を避けることが安全です。 手術を控えている患者は、手術の48時間前からこの薬を一時中止し、手術後に腎機能が正常であることが確認されてから再度服用を開始する必要があります。 この薬を服用している患者は低血糖のリスクがあるため、運転や高所作業などの危険な作業を行う場合には特に注意を払う必要があります。 最後に、この薬と相互作用する可能性のある他の薬剤があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫(腫れ)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪くなる、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚がむける、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重い頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、頭痛、腹部膨満、腹部不快感、吐き気、腹痛、膨満、口内炎、胃ポリープ、結腸ポリープ、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、下痢、食欲減退、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、GGT上昇、ALP上昇、蛋白尿、ケトン尿、潜在血尿、湿疹、発疹、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、CK(C

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保存し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果が維持され、変質するのを防ぐことができます。

外観・包装

外形

オレンジ色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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