アビリファイ錠1ミリグラム（アリピプラゾール）

成人服用量

1. 統合失調症 - 推奨初期用量は食事に関係なく1日1回10 mgまたは15 mgです。 - 1日10-30 mgの範囲内で調整可能で、2週間以内に増量しません。 - 維持療法は1日15 mgの用量で3ヶ月以上行い、患者を定期的に再評価する必要があります。 2. 双極性障害に関連する躁状態および混合エピソードの治療 - 推奨初期用量は1日

小児服用量

1. 統合失調症の青年（13-17歳） - 推奨用量は1日10 mgで、初めに2 mg、2日後に5 mg、再び2日後に10 mgに増量します。 - その後は5 mg単位で増量し

この薬は、主要うつ病やその他の精神科的疾患を患う小児、青年および若年成人において自殺の考えや行動のリスクを増加させる可能性があるため、医師は治療の必要性とリスクを慎重に判断する必要があります。 治療開始初期の数ヶ月間や用量調整の際には、患者の状態を細心の注意を払って観察し、自殺傾向やうつ病の悪化の兆候が見られるか確認する必要があります。 家族や保護者も患者の行動の変化を注意深く見守り、異常な兆候が発見された場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は小児のうつ病治療には承認されておらず、双極性障害が疑われる患者には慎重に使用すべきです。 致死的な可能性のある神経遮断薬悪性症候群という深刻な副作用が現れることがあるため、高熱、筋肉硬直、精神状態の変化などの症状があれば直ちに治療を受けるべきです。 不可逆的なジスキネジアが発生する可能性があるため、長期間の服用時には最小用量と最短期間で投与し、症状が現れた場合は薬の中止を考慮すべきです。 認知症患者では脳卒中などの脳血管事故のリスクが増加する可能性があるため使用は推奨されません。 血糖コントロールに影響を及ぼす可能性があるため、糖尿病患者やリスク因子がある場合は定期的に血糖を確認する必要があります。 静脈血栓塞栓症のリスクがあるため、血栓のリスク因子がある患者には注意が必要です。 この薬に過敏症があるか、乳糖不耐症の患者は使用してはいけません。 起立性低血圧、発作歴、認知能力および運動能力の低下がある患者に対しては慎重に投与すべきであり、眠気などの症状により運転や機械操作時には注意が必要です。 体温調節機能が低下する可能性があるため、高温環境や激しい運動時には注意が必要です。 嚥下困難がある高齢者や認知症患者では誤嚥性肺炎のリスクがあるため慎重に使用すべきです。 この薬を服用している間は様々な副反応が現れる可能性があるため、吐き気、嘔吐、頭痛、めまい、不眠、不安、眠気、体重増加などの症状を注意深く観察する必要があります。 特に静座不能症、錐体外路障害、震えなどの運動の異常症状が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合には医療従事者に相談すべきです。 長期間服用する場合には体重増加と心電図の変化がある可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬は患者の状態に応じて適切な用量および投与期間を決定する必要があり、副反応や症状の悪化が見られた場合には直ちに医師に相談し治療計画を調整すべきです。

重篤な副作用

じんましん、重篤なむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、蒼白、発熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚の剥離、口や目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるい、突然で非常に重い頭痛、雷頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、静座不能症、不安、不眠、落ち着きのなさ、眠気、疲労、食欲増加、鼻咽頭炎、体重増加、焦燥、震え、鎮静、視界ぼやけ、唾液過多、唾液漏れ、倦怠感、食欲減退、吃音、運動過多、不眠障害、動悸、異常行動、無感覚、幻覚、胃機能異常、排尿障害、頻尿、口渇、筋肉痛、筋骨格の硬直、筋肉けいれん、四肢の痛み、

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このようにすることで、薬の効果を安全に維持できます。

外形

白色の長方形錠剤（刻印 A-005, 1）

包装単位

30錠／箱（10錠/PTP×3）、100錠／瓶、300錠／瓶