キューセチンカプセル10ミリグラム（フルオキセチン塩酸塩）

成人用量

成人 1. うつ病 1) 初期治療：初回量として、塩酸フルオキセチン20mgを1日1回、午前中に経口投与する。 対照臨床試験では、1日20～80mgの用量が投与された。改善が認められない場合は、数週間後に増量を検討できる。1日20mgを超える用量は1日2回（朝、正午）に分けて投与し、1日最大用量80mgを超えてはならない。十分な抗うつ効果の発現は、治療開始から4週間後またはそれ以降まで遅れることがある。 2) 維持／継続／長期治療：本剤による治療をどのくらいの期間続けるべきかについて、確かなデータはないが、精神薬理学の専門家の間では、うつ病の急性症状には数カ月以上の薬物治療が必要であることが認められている。症状の軽減に必要な抗うつ薬の用量が、安定状態の維持または継続に必要な用量と同じかどうかは明らかでない。 2. 神経性過食症 本剤として1日60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 治療開始前に電解質濃度を測定する。 3. 強迫性障害 本剤として1日20～60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 4. 月経前不快気分障害 本剤として1日20mgを投与する。 6カ月間治療した後、治療継続の必要性を再評価する。 腎機能障害および／または肝機能障害のある患者、複数の薬剤を投与されている患者、高齢者および併存疾患のある患者：低用量を投与するか、投与回数を減らす。年齢、症状に応じて適宜増減する。 精神疾患の治療におけるMAO阻害剤からの切り替えについて 精神疾患の治療のためのMAO阻害剤の投与を中止して本剤による治療を開始する場合は、少なくとも14日間の間隔をあけること。逆に、精神疾患の治療のためにMAO阻害剤の投与を開始する場合は、本剤の投与中止後、少なくとも5週間経過していること。 リネゾリドまたはメチレンブルーなど、他のMAO阻害剤 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を投与されている患者では、セロトニン症候群のリスクが高まるため、本剤の投与を開始してはならない。入院を含む他の介入処置や、より緊急性の高い精神状態の治療を必要とする患者では、投与を検討すること。 すでに本剤を投与されている患者に、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を緊急に投与する必要が生じる場合がある。リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤に代わる薬剤がなく、特定の患者においてこれらの治療による有益性がセロトニン症候群のリスクを上回ると判断される場合は、本剤を直ちに中止し、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を投与できる。患者について、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与開始から5週間後、または最終投与から24時間後のいずれか早い時点まで、セロトニン症候群の症状をモニタリングすること。 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の最終投与から24時間後に、本剤による治療を再開できる。 非静脈内投与（経口錠剤または局所注射）によるメチレンブルー製剤の投与、または本剤を1mg/kg以下で静脈内投与した場合のリスクは明らかでない。それでも、医療従事者はこれらの使用に伴うセロトニン症候群の緊急症状の可能性を認識しておくこと。

この薬は主にうつ病などの精神疾患を治療するために使用されます。 この薬は小児、青年、および若年成人において自殺衝動と行動のリスクを増加させる可能性があるため、この年齢層の患者に投与する際は非常に注意が必要です。 この薬や添加物にアレルギーがある、または重度の腎機能障害がある患者、または特定の種類の薬物（MAO阻害剤）を服用中の患者には投与してはなりません。 発作の病歴がある患者はこの薬を服用する際に特に注意が必要であり、発作が発生するか頻度が増加した場合は直ちに治療を中止しなければなりません。 自殺衝動があるか精神状態が不安定な患者は、治療開始後の最初の数週間中に細心の監視が必要です。 この薬は心臓のリズムに影響を与える可能性があるため、心臓疾患があるか関連する危険因子がある患者は投与前に心電図検査を受けることが望ましいです。 肝臓または腎機能が低下している患者は、この薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 糖尿病患者は血糖コントロールに影響を受ける可能性があるため、血糖状態を綿密に観察し必要に応じて薬物用量を調整しなければなりません。 この薬は瞳孔を拡大する可能性があるため、眼圧が高いまたは緑内障の危険がある患者は注意が必要です。 稀に重篤なアレルギー反応や皮膚発疹が現れることがあるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医師に相談しなければなりません。 この薬を服用中に頭痛、吐き気、不眠、疲労、下痢などの副作用が頻繁に現れる可能性があります。 治療を突然中止すると、めまい、感覚異常、睡眠障害、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬物がある場合は必ず医師に知らせなければなりません。また、アルコール摂取は避けることが望ましいです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用について必ず医師と相談しなければなりません。 小児および青年にはこの薬の安全性と効果が十分に確認されていないため、投与しない方が望ましいです。 高齢者は薬物反応が異なる可能性があるため、投与時により注意深い観察が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

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この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと閉じた容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色または灰白色の粉末を充填した上部と下部が緑色のカプセル

包装単位

30カプセル/瓶,300カプセル/瓶