バンコブIV注500ミリグラム(バンコマイシン塩酸塩)

成人用量

バンコマイシンとして1回500mg(価)を6時間ごと、または1回1g(価)を12時間ごとに静脈点滴注射します。 経口投与の場合、1日500～2000mgを3～4回に分けて7～10日間投与し、総1日用量は2gを超えてはなりません。

小児用量

小児は1回体重Kgあたり10mg(価)を6時間ごとに静脈注射します。 乳児は1回体重Kgあたり10～15mg(価)を12時間ごとに静脈注射します。 乳児、新生児は1回体重Kgあたり1

この薬は過去にこの薬やペプチド系またはアミノグリコシド系抗生物質によって重度のアレルギー反応やショックを経験した患者には使用しないでください。 また、聴力障害や腎機能障害のある患者、高齢者、未熟児および新生児には特に注意して投与すべきです。 この薬を使用する際には精神神経系異常、消化器症状、血液異常、聴力低下、肝臓と腎臓機能障害、皮膚反応、アレルギー反応などが現れることがあるため、症状を注意深く観察してください。 特に、注入速度が速い場合、顔や身体に赤い斑点や痛み、筋肉痙攣が現れることがあるため、ゆっくり注入することが重要です。 この薬は腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的な血液検査と腎機能検査が必要であり、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止してください。 また、この薬を長期間使用すると腸内の正常な細菌バランスが崩れ下痢や胃腸炎が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に麻酔薬や腎臓および神経に影響を与える薬物を同時に服用する場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する前に必ず医師と相談してください。必要に応じて胎児や新生児への影響を最小限にするため、血中濃度の観察が必要です。 小児や高齢者は腎機能が弱い可能性があるため、用量調整と慎重な観察が求められます。 過剰摂取時には腎障害や聴力障害が発生する可能性があるため、即時の医療処置が必要であり、この薬は透析でうまく除去されないため特別な治療法が必要です。 静脈注射の際には必ず希釈してゆっくり注入し、注入部位の状態を頻繁に確認して炎症や痛みが生じないように注意してください。 この薬は他の抗生物質と混合すると不安定になる可能性があるため、混合投与を避け、投与前に溶液の状態を必ず確認してください。 最後に、この薬は細菌の細胞壁合成を妨害して感染を治療する効果がありますが、いくつかの細菌では耐性が生じる可能性があるため、感受性検査に基づいて適切に使用しなければなりません。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ、胸苦しさ、呼吸困難、冷汗、蒼白、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、喘息発作、咳および高熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる、全身非常にだるい、激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、全身の重度の腫れ、血圧上昇、ショック、アナフィラキシー

軽度の副作用

下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、赤血球減少、白血球減少、血小板減少、好酸球増加、めまい、耳鳴り、聴力低下、ビリルビン上昇、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇、LAP上昇、BUN上昇、クレアチニン上昇、発熱、血管痛、静脈炎、悪心、寒気、血管炎、斑点丘疹発疹、紫斑、水疱性発疹、発疹。

この薬は空気と接触しないように密閉された容器に入れて保管し、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。 こうすることで薬の効果を長く維持でき、劣化を防ぐことができます。

外形

無色透明のバイアルに白色から淡黄褐色の凍結乾燥粉末が充填された注射剤

包装単位

10バイアル/箱[500mg価/バイアル]