エレクティンカプセル20mg（フルオキセチン塩酸塩）

成人用量

成人 1. うつ病 1) 初期治療：初回用量として、塩酸フルオキセチンとして1日1回20mgを午前中に経口投与する。 対照臨床試験では、1日20～80mgの用量が投与された。改善が認められない場合は、数週間後に用量の増量を検討できる。1日20mgを超える用量は1日2回（朝、正午）に分けて投与し、1日最大用量80mgを超えてはならない。十分な抗うつ効果の発現は、治療開始4週間後またはそれ以降まで遅れることがある。 2) 維持・継続・延長治療：本剤による治療をどの程度の期間続けるべきかについて確かなデータはないが、精神薬理学者の間では、うつ病の急性症状には数か月またはそれ以上の薬物治療が必要であると認識されている。症状の軽減に必要な抗うつ薬の用量が、安定化または維持に必要な用量と同じかどうかは不明である。 2. 神経性過食症 本剤として1日60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 治療開始前に電解質濃度を測定する。 3. 強迫性障害 本剤として1日20～60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 4. 月経前不快気分障害 本剤として1日20mgを投与する。 6か月間治療した後、治療の継続が必要か再評価する。 腎機能障害および／または肝機能障害のある患者、複数の薬剤を投与されている患者、高齢者および合併症のある患者：低用量を投与するか、投与回数を減らす。年齢、症状に応じて適宜増減する。 精神疾患治療のためのMAO阻害剤への切り替えについて 精神疾患治療のためのMAO阻害剤の投与を中止し、本剤による治療を開始する場合は、少なくとも14日間の間隔をあけること。逆に、精神疾患治療のためにMAO阻害剤の投与を開始する場合は、本剤の投与中止後、少なくとも5週間経過していなければならない。 リネゾリドまたはメチレンブルーなどの他のMAO阻害剤 リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与を受けている患者では、セロトニン症候群のリスクが高まるため、本剤の投与を開始してはならない。入院を含む他の介入処置や、より緊急性の高い精神疾患状態の治療を必要とする患者では、投与を検討する。 すでに本剤の投与を受けている患者に、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を緊急に投与する必要が生じることがある。リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の代替薬がなく、特定の患者においてその治療によるベネフィットがセロトニン症候群のリスクを上回ると判断される場合は、本剤を直ちに中止し、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤を投与できる。患者については、リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の投与開始後5週間、または最終投与後24時間のいずれか早い時点まで、セロトニン症候群の症状をモニタリングすること。リネゾリドまたは静脈内投与用メチレンブルー製剤の最終投与から24時間後に、本剤による治療を再開できる。 メチレンブルー製剤を非静脈内投与（経口錠または局所注射）した場合、または本剤を1mg/kg以下の用量で静脈内投与した場合のリスクは明らかでない。それでも、医療従事者はこれらの使用に伴うセロトニン症候群の緊急症状の可能性を認識しておくこと。

この薬は、重度のうつ病や精神的疾患を有する小児、青年、若年成人において自殺衝動や行動リスクを増加させる可能性があるため、この年齢層に投与する場合は慎重な観察が必要です。 この薬は、特定の患者、例えばこの薬や添加物にアレルギーがある場合、重度の腎機能障害がある場合、またはMAO阻害剤を服用中の患者に使用すべきではありません。 けいれんの病歴がある患者は、この薬を使用する際に注意が必要であり、けいれんが発生するか頻度が増加した場合は治療を中止する必要があります。 自殺のリスクがある患者は、治療初期から細心の観察が必要であり、家族や保護者が患者を注意深く見守るべきです。 躁病または軽躁病の病歴がある患者は、この薬使用時に注意が必要で、躁症状が現れた場合は投与を中止するべきです。 心血管疾患がある患者やQT間隔延長のリスクがある患者は、この薬を使用する際に心電図検査を考慮し、不整脈の症状が現れた場合は直ちに中止する必要があります。 肝機能または腎機能が低下している患者は、少量で慎重に投与する必要があり、糖尿病患者は血糖管理に注意が必要です。 この薬は瞳孔を拡大させる可能性があるため、眼圧上昇や急性緑内障のリスクがある患者は注意が必要です。 この薬を服用中は頭痛、悪心、不眠、疲労、下痢などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状に注意が必要です。 治療中止時には禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従い徐々に用量を減らす必要があります。 この薬は、他のセロトニン作用薬と併用するとセロトニン症候群という危険な状態が発生する恐れがあるため併用時には注意が必要です。 アルコールの摂取は推奨されておらず、他の薬剤との相互作用の可能性があるため、服用中の薬がある場合は医師と相談するべきです。 妊娠中は胎児に対するリスクと利益を慎重に考慮して使用する必要があり、授乳中の場合は母乳を通じてこの薬が分泌される可能性があるため注意が必要です。 小児および青年に対する安全性は確立されておらず、使用が推奨されません。 高齢者は他の疾患や薬物服用により副作用リスクがあるため注意が必要です。 過剰摂取時には悪心、嘔吐、けいれん、心臓異常などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

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この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温に保つことをお勧めします。

外形

白色から灰白色の粉末が充填された上部緑色、下部微黄褐色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶