セルファＭ錠10ミリグラム（エンパグリフロジン）

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法およびインスリンなど他の血糖降下薬との追加併用療法に対して1日1回10 mgです。 この薬10 mgに耐容性が優れていて追加的な血糖調節が必要な場合、この薬の用量を1日1回25 mgに増量することができます。 この薬は食事に関係なく投与できます。 錠剤はそのまま飲み込んで服用します。 服用を忘れた場合は思い出した時にすぐに服用します。

この薬は主成分または成分にアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を投与してはなりません。 腎機能が非常に低下した患者、つまり糸球体濾過率が30 mL/min/1.73m2未満であるか末期腎疾患患者、または透析中の患者にはこの薬は推奨されません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症やガラクトース不耐症などの遺伝的代謝異常のある患者には投与してはいけません。 腎機能がやや低下した患者には慎重に使用すべきであり、腎機能がさらに悪化した場合は薬物用量の調整や中止が必要になる可能性があります。 心不全患者の中で軽度から中等度の場合にのみ慎重に使用し、中等度心不全患者には推奨されません。 インスリンやスルホニルウレア等の血糖降下薬を併用する際は低血糖のリスクが増加する可能性があるため、用量調整が必要になることがあります。 この薬を使用する際の最も一般的な副作用は低血糖であり、特に他の血糖降下薬と併用する場合は注意が必要です。 生殖器感染や尿路感染が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに治療を受ける必要があります。 排尿が増える可能性があり、これにより不快感が生じることがあります。 体液量が減少することで血圧が低下したり脱水が生じるリスクがあるため、高齢者や低血圧患者などは注意が必要です。 ケトアシドーシスという深刻な代謝異常が発生する可能性があるため、嘔吐、腹痛、呼吸困難などの症状がある場合は直ちに病院に行く必要があります。 肝障害の症例が報告されており、肝機能異常の症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬は運転や機械操作に軽微な影響を与える可能性があるため、特に低血糖のリスクがある場合は注意が必要です。 妊娠中にはこの薬の使用が推奨されておらず、妊娠が確認された場合は服用を中止する必要があります。 授乳中の場合はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を中止するのが望ましいです。 子供および18歳未満の青年に対する安全性および有効性は確認されていません。 過量服用の場合は特別な毒性症状は報告されていませんが、臨床状態に応じた適切な治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることを避ける必要があります。 この薬を服用している間は定期的に腎機能を検査し、異常症状が現れた場合は直ちに医療関係者に相談することが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫（ひどいむくみ）、ケトアシドーシス、尿路性敗血症、副腎腺炎、会陰部壊死、発疹（ひどい皮膚の異常反応）

軽度の副作用

低血糖、外陰部白癬、外陰炎、亀頭炎、その他の生殖器感染、排尿増加、排尿困難、発疹、かゆみ、体液量減少、血清脂質増加、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率減少、ヘマトクリット増加、渇望

この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉された容器に保管する必要があります。 また、薬はあまり暑くもなく寒くもない、1度から30度の間の室温で保管することが最も望ましいです。

外形

薄い黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP*3]