ラミペクソル徐放錠1.5ミリグラム(プラミペクソル塩酸塩一水和物)
プラミペキソール二塩酸塩一水和物 1.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社
品目基準コード 202103199 · 承認 2021.04.20
特発性パーキンソン病の治療
この薬は特発性パーキンソン病、つまり初期のパーキンソン病患者の治療に単独で使用され、病気が進行した場合にはレボドパと併用して治療に使用します。これにより運動機能障害を改善し、症状の進行を遅らせる助けとなります。
特発性パーキンソン症 本剤は1日1回、毎日同じ時間に水とともに服用してください。噛んだり、分割または粉砕したりせず、そのまま服用してください。食事とともに、または食事なしで服用できます。 服用を忘れた場合、本剤は予定時刻から12時間以内に服用してください。12時間を過ぎた場合は、飲み忘れた分を飛ばし、次の予定に従って服用してください。 1.腎機能が正常な患者 1)開始用量 週 | 1日総用量 (mg) | 用量 (mg) 1 | 0.375 | 0.375 2 | 0.75 | 0.75 3 | 1.50 | 1.50 開始用量は1日総量0.375mg/dayから徐々に増量します。増量頻度は5-7日ごとに1回程度とし、これより頻繁に増量しないでください。耐えられない副作用が現れない場合は、最大治療用量まで増量できます。臨床試験で推奨される増量幅は以下のとおりです。 さらに増量が必要な場合は、1週間ごとに0.75mgずつ増量し、1日最大4.5mgまで増量できます。すでにプラミペキソール通常錠を服用中の患者は、一晩の間隔をあけて、同じ1日用量の本剤に切り替えることができます。 2)維持療法 1回投与量は1日0.375mgから最大4.5mgとします。主要な臨床試験では、早期および進行期パーキンソン病のいずれにおいても、増量時に1日用量1.5mgから有効性が認められ、患者によっては1.5mgを超える用量でさらなる治療効果が得られる場合があります。この療法は、特にレボドパ用量の減量を予定している進行期パーキンソン病患者に適用されます。本剤をレボドパと併用する患者では、過剰なドパミン刺激を避けるため、プラミペキソールの増量および維持療法中にレボドパの減量を検討してください。 2.腎機能障害患者 プラミペキソールの消失は腎機能に応じて異なります。開始療法では、以下の用量計画が提案されています。 腎機能の状態 | 開始用量(mg) | 最大用量(mg) creatinine CL>50ml/min | 1日用量および投与頻度の調節は不要。 creatinine CL=30~50ml/min | 2日に1回0.375mg | 1日1回2.25mg creatinine CL<30ml/min | このような患者における本剤の使用は十分に検討されていないため、プラミペキソール通常錠の服用を検討してください。 維持療法中に腎機能が低下した場合は、上記の推奨事項に従って投与してください。 3.投与中止 本剤は、1日用量が0.75 mgに減量されるまで0.75 mg/dayずつ減量し、その後は毎日0.375 mg/dayずつ減量してください。
この薬はパーキンソン病治療に使用されるドパミン作動薬であり、患者に眠気や突然の睡眠症状が現れる可能性があります。 特に自動車運転や複雑な機械操作中に突然眠り込むリスクがあるため、眠気が完全に収まるまでこれらの活動を避ける必要があります。 また、この薬は幻覚や混乱症状を引き起こす可能性があり、特に高齢者ではこれらの症状がより頻繁に現れることに注意が必要です。 起立性低血圧、つまり突然立ち上がると血圧が下がりめまいや失神が起こる可能性があるため、血圧の変化を注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者や心血管疾患がある患者は、用量調整及び血圧モニタリングが必要です。 この薬を服用している間は他の鎮静剤やアルコールと一緒に服用しないことが望ましく、特定の薬物と併用する場合には薬物濃度が変化する可能性があるため、医師と相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際に胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため慎重に決定すべきです。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には投与しません。 高齢者は腎機能の低下により薬物の排泄が遅くなる可能性があるため用量調整が必要で、幻覚のリスクが増加する可能性があります。 過剰服用時には嘔気、嘔吐、幻覚、低血圧などの症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関に連絡する必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、光と湿気を避けて保管する必要があります。
眠気、幻覚、混乱、嘔吐、めまい、不眠、便秘、無力症、頭痛、混乱、記憶喪失、知覚低下、運動失調、正座不能、異常な思考、間代性筋痙攣、異常な視覚、勃起不全、一般的な浮腫、疲労、発熱、食欲減退、嚥下困難、末梢浮腫、体重減少、異常な夢、偶発的な外傷、運動異常症、外因性症候群、緊張亢進、頻尿、呼吸困難、鼻炎、肺炎、皮膚疾患、異常な遠近調整、複視、尿路感染、尿失禁、体位性低血圧、運動失調、緊張性頭痛、記憶喪失、被害妄想反応、幻想、睡眠障害、失神、複視、視野のぼやけ、視力低下、心不全、低血圧、しゃっくり、嘔吐、かゆみ、発疹、薬物断断症候群、事故(転倒を含む)、錯乱、不眠、傾眠、腸閉塞、筋緊張異常、神経筋弛緩剤悪性症候群、横紋筋融解症、病的賭博症、性欲増加、性欲過剰症、衝動買い、過食、衝動制御障害、強迫症、異常な夢、妄想、食欲亢進症、性欲障害、被害妄想、落ち着かない、記憶喪失、頭が前に傾く症状、運動過多症、突然の睡眠発作、頭痛、失神、複視、視野のぼやけ、視力低下、心不全、低血圧、しゃっくり、嘔吐、かゆみ、発疹、薬物断絶症候群
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間に保管する必要があります。また湿気のない乾燥した場所に置くことが望ましいです。
白色または明るい灰色の両面が膨らんだ楕円形の徐放性錠剤
100錠/箱[10錠/PTP x 10個]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
プラミペキソール二塩酸塩一水和物 1.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社

プラミペキソール二塩酸塩一水和物 0.125mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ベーリンガーインゲルハイム(株)

プラミペキソール二塩酸塩一水和物 0.25mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ベーリンガーインゲルハイム(株)

プラミペキソール二塩酸塩一水和物 0.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ベーリンガーインゲルハイム株式会社

プラミペキソール二塩酸塩一水和物 1mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ベーリング・インゲルハイム㈱
プラミペキソール二塩酸塩一水和物 1.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ベーリンガーインゲルハイム株式会社
プラミペキソール二塩酸塩一水和物 0.75mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ベーリンガーインゲルハイム株式会社
プラミペキソール二塩酸塩一水和物 0.375mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ベーリンガーインゲルハイム株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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