ユハンメトホルミン徐放錠1000ミリグラム（メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

初期用量は1日1回、メトホルミン塩酸塩徐放錠500mgを夕食とともに投与します。 1週間後、血糖値を測定して用量を調整します。 用量を増加させる場合、毎週500mgずつ増やし、1日最大2000mgまで夕食とともに投与できます。 1日1回最大2000mgを使用しても血糖調整が行われない場合は、1000mgを1日2回、食事とともに投与を考慮します。 腎

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 他の糖尿病治療薬と併用する場合、低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重症感染など急性の状態にある患者には投与しません。 急性心不全や心筋梗塞、敗血症など、腎機能に影響を及ぼす状態でもこの薬を使用してはいけません。 放射線ヨウ素造影剤を使用する検査の前後には一定期間この薬の投与を中止し、腎機能が正常に回復した後に再開する必要があります。 この薬の成分にアレルギー反応があった患者や1型糖尿病患者、乳酸アシドーシスやケトアシドーシスの既往歴がある患者には投与しません。 重症感染や大きな外傷、手術の前後には一時的にこの薬の使用を中止し、患者の状態が安定してから再投与します。 不規則な食事や激しい運動、他の薬物との相互作用により、乳酸アシドーシスと低血糖のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中は、定期的に腎機能を検査し、異常がある場合は直ちに対処する必要があります。 ビタミンB12欠乏が発生する可能性があるため、血中のビタミンB12レベルを定期的に確認することが推奨されます。 消化管障害が一般的に見られますが、多くは治療初期の段階で自然に改善します。 アルコール摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は過度の飲酒を避けることが重要です。 妊娠中は胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠を予定している場合や妊娠中は医師に相談する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を続けるか薬物治療を中止するかを医師に相談する必要があります。 高齢者は腎機能の低下が一般的であるため、用量を調整し、腎機能検査を頻繁に受ける必要があります。 過剰摂取により低血糖は稀ですが、乳酸アシドーシスの危険があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は錠剤を砕いたり噛んだりせず、全体を飲み込む必要があり、錠剤の皮が便として排泄されることがありますが、これは正常です。 この薬を服用中は定期的に血糖、ヘモグロビンA1c、腎機能および血液学的検査を受けて治療効果と副作用をモニタリングする必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス、重篤な乳酸アシドーシス（急性腎機能悪化、心肺疾患、敗血症状態に関連）、体温低下、低血圧、抵抗性徐脈不整脈、脱水、重症感染、急性心筋梗塞、ショック、急性心肺不全、血中pH低下、血中乳酸濃度上昇、陰イオン間の差の増加、乳酸/ピルビン酸塩比の増加、重篤なアレルギー反応（じんましん、重度のむくみなどを含む可能性あり）、重症の低血糖、低血糖症

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、じんましん、発疹

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管すべきです。また、1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。

外形

白色の長方形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶