オステド錠12ミリグラム（デュテトラベナジン）

成人服用量

1. 投与方法 本剤の用量は、舞踏病または遅発性ジスキネジアの症状の軽減および忍容性に基づき、患者ごとに個別に決定する。テトラベナジン（本剤と関連するVMAT2阻害剤）から薬剤を切り替える患者以外に本剤を初めて投与する場合、本剤の推奨開始用量は1日12mg（6mgを1日2回）である。 本剤の用量は1週間間隔で1日6 mgずつ増量し、最大推奨用量は1日48 mgである。 1日総用量が12 mg以上の場合、2回に分けて投与する。 本剤は食事とともに投与する。 本剤は丸ごと飲み込む。錠剤をかんだり、砕いたり、分割したりしない。 2. テトラベナジンから本剤に切り替える患者 テトラベナジンを中止し、その翌日から本剤の投与を開始する。テトラベナジンから本剤に切り替える患者に推奨される本剤の初期投与法は表1のとおりである。 表1. テトラベナジンから本剤に切り替える際の推奨初期投与法 現在のテトラベナジン1日用量 — 本剤の初期投与法 12.5 mg — 6 mg、1日1回 25 mg — 6 mg、1日2回 37.5 mg — 9 mg、1日2回 50 mg — 12 mg、1日2回 62.5 mg — 15 mg、1日2回 75 mg — 18 mg、1日2回 87.5 mg — 21 mg、1日2回 100 mg — 24 mg、1日2回 本剤に切り替えた後、1週間間隔で薬剤の用量を調整できる。 3. 強力なCYP2D6阻害剤との併用時の用量調整 強力なCYP2D6阻害剤（例: パロキセチン、フルオキセチンおよびブプロピオンなどの抗うつ薬、キニジン）を服用中の患者では、本剤の1日総用量は36 mg（1回の最大用量18 mg）を超えてはならない［使用上の注意5. 相互作用1)項参照］。 4. 治療の中止および休薬 本剤の治療は、漸減（tapering）せずに中止できる。1週間以上治療を中断した後に本剤の治療を再開する場合、本剤は再度用量漸増を行う必要がある。本剤の治療中断期間が1週間未満の場合、用量漸増を行わず、以前の維持用量で治療を再開できる。

この薬はハンチントン病患者でうつ病や自殺衝動のリスクを高める可能性があるため、治療前に患者の精神状態を慎重に評価する必要があります。 患者と家族にはうつ病と自殺リスクについて十分に伝え、異常行動が現れた場合は直ちに医療従事者に連絡する必要があります。 自殺衝動があるいは適切に治療されていないうつ病患者には投与してはいけません。 肝機能が良好でない患者には使用しない必要があり、特定の薬剤との併用時には重大な副作用が発生する可能性があるため、必ず医療従事者に相談してください。 この薬を服用中に眠気、下痢、口渇、疲労などの副作用が一般的に現れるため、注意が必要です。 運転や危険な機械操作など集中力を必要とする活動は、この薬使用後の状態を確認した後に行うのが安全です。 この薬は心拍数に関連するQT間隔を延ばす可能性があるため、心疾患のある患者は特に注意が必要です。 神経筋緩和剤悪性症候群のような重大な神経系副作用が現れる可能性があるため、異常症状が見られた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は定座不能、焦燥、不安、パーキンソン症状などの運動障害を引き起こす可能性があるため、症状が現れた際には用量調整や中止が必要になることがあります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用に際して胎児または新生児に与える影響を考慮して慎重に判断する必要があります。 小児や高齢者には安全性と効果が十分に確認されていないため、特別な注意が必要です。 過量服用時には重篤な神経系異常、嘔吐、低血圧などの症状が現れる可能性があるので、直ちに緊急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さない方が安全です。

うつ病

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。また、薬が光や湿気にさらされないように注意が必要です。

外形

ベージュ色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/瓶[60錠/瓶 X 1]