オステド錠9ミリグラム(デュテトラベンジン)

成人服用量

本剤の用量は、舞踏病または遅発性ジスキネジアの症状の軽減および忍容性に基づき、患者ごとに個別に決定する。テトラベナジン（本剤と関連するVMAT2阻害剤）から薬剤を切り替える患者以外に本剤を初めて投与する場合、本剤の推奨開始用量は1日12mg（6mgを1日2回）である。 本剤の用量は1週間間隔で1日6 mgずつ増量し、最大推奨用量は1日48 mgである。 1日総用量が12 mg以上の場合、2回に分けて投与する。 本剤は食事とともに投与する。 本剤は丸ごと飲み込む。錠剤をかんだり、砕いたり、分割したりしない。 テトラベナジンを中止し、その翌日から本剤の投与を開始する。 現在のテトラベナジン1日用量12.5 mg: 6 mg、1日1回 現在のテトラベナジン1日用量25 mg: 6 mg、1日2回 現在のテトラベナジン1日用量37.5 mg: 9 mg、1日2回 現在のテトラベナジン1日用量50 mg: 12 mg、1日2回 現在のテトラベナジン1日用量62.5 mg: 15 mg、1日2回 現在のテトラベナジン1日用量75 mg: 18 mg、1日2回 現在のテトラベナジン1日用量87.5 mg: 21 mg、1日2回 現在のテトラベナジン1日用量100 mg: 24 mg、1日2回 本剤に切り替えた後、1週間間隔で薬剤の用量を調整できる。 強力なCYP2D6阻害剤（例: パロキセチン、フルオキセチンおよびブプロピオンなどの抗うつ薬、キニジン）を服用中の患者では、本剤の1日総用量は36 mg（1回の最大用量18 mg）を超えてはならない［使用上の注意5. 相互作用1)項参照］。 本剤の治療は、漸減（tapering）せずに中止できる。1週間以上治療を中断した後に本剤の治療を再開する場合、本剤は再度用量漸増を行う必要がある。本剤の治療中断期間が1週間未満の場合、用量漸増を行わず、以前の維持用量で治療を再開できる。

この薬はハンチントン病患者においてうつ病および自殺衝動のリスクを増加させる可能性があるため、使用前に必ずうつ病症状や自殺思考があるか確認する必要があります。 うつ病や自殺傾向のある患者には投与しないべきであり、患者とその保護者はこれらのリスクについて十分に認識している必要があります。 肝機能が低下している患者はこの薬を使用すべきではなく、特定の薬剤と併用する場合には重篤な副作用が生じる可能性があるため、必ず医師に相談する必要があります。 この薬を服用中には眠気、疲労、口渇、下痢などの副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 運転や危険な機械の操作など、注意を要する活動はこの薬服用初期には避けることが安全です。 この薬は心臓のリズムに影響を与える可能性があるため、心疾患がある場合やQT延長症候群を持つ患者は投与前に必ず医療従事者に相談する必要があります。 神経遮断薬悪性症候群のような重篤な神経系の副作用が現れる可能性があるため、高熱、筋肉硬直、精神状態の変化などの症状が現れた場合には即座に医療機関に通知する必要があります。 坐位不能、不安、そわそわやパーキンソン症状が出現する可能性があり、これらの症状が現れた場合には薬剤の用量を調整または中止する必要があります。 この薬は妊娠中の安全性が確立されていないため、妊娠中または妊娠計画がある場合は医師に相談する必要があります。 授乳中の場合にもこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳の有無と薬の使用の利益とリスクを慎重に考える必要があります。 小児及び高齢者に対する安全性は十分に研究されていないため、この年齢層の患者には慎重に投与する必要があります。 過量服用時には重篤な副作用が発生する可能性があるため、投与量を厳守し、異常症状が現れた場合には即座に医療従事者に連絡する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが品質保持に重要です。

うつ病、自殺思考、眠気、下痢、口腔乾燥、疲労、尿路感染、不眠症、不安、便秘、打撲、めまい、苛立ち、鼻咽頭炎、うつ病/気分低下障害、座っていることができない、苛立ち、不安症、パーキンソン症状、鎮静、無月経、乳汁分泌、女性の乳房肥大、勃起不全、急性筋緊張症、眼球運動発作、悪心、嘔吐、発汗、低血圧、錯乱、幻覚、発赤、震え

この薬は空気および湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要であり、直射日光や湿気の多い場所は避けるべきです。

外形

青色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/瓶[60錠/瓶 X 1]