メディトックスマルチミネ注

成人用量

医師の処方に従って使用し、血漿微量元素量を確認して用量調整の指針とします。 - 代謝的に安定した経口以外の栄養静脈注入患者基準 亜鉛1日2.5∼4mg 銅1日0.5∼1.5mg マンガン1日0.15∼0.8mg クロム1日10∼15μg セレン1日20∼40μg - 代謝的に安定した腸液損失患者: 追加で12.2mg/L（腸液損失量）または17

小児用量

小児患者 - 5歳以下: 1日体重kg当たり100μg - 1日体重kg当たり20μg（銅） - 1日体重kg当たり2∼10μg（マンガン） - 1日体重kg当たり0.14∼0.20μg（クロム） -

この薬は早産児に致命的な呼吸問題を引き起こす可能性のあるベンジルアルコールを含んでいるため、新生児や未熟児には使用してはいけません。 希釈せずに直接注入すると血管に炎症を引き起こす可能性があるため、必ず希釈して使用し、低浸透液であるため混合注射にのみ使用することが安全です。 投与中にいかなる成分についても毒性症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、特に腎機能が弱い患者や未熟児にはアルミニウム含有による毒性リスクがあるため注意が必要です。 注射の前に必ず患者の状態と必要な微量元素の量を医師が慎重に評価し、血中の微量元素の濃度を頻繁に検査して用量を調整する必要があります。 腎不全患者は亜鉛の排泄が困難であり亜鉛が体内に蓄積される可能性があり、胆道閉塞患者は銅とマンガンが体内に蓄積されるリスクがあるため注意が必要です。 糖尿病患者はクロムが糖の調整に影響を与える可能性があるため、糖尿病治療の有無を必ず確認しなければなりません。また、腎機能や胃腸機能に問題のある患者はセレンの投与量を調整する必要があります。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性にはこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ慎重に使用する必要があります。 過量投与があった場合、亜鉛、銅、クロム、セレンなどの毒性症状が現れる可能性があり、その場合は直ちに医療者に知らせ、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は医師の処方なしに使用してはならず、経口以外の栄養静脈注射に加える際は無菌状態を保持することが安全です。 投与前に溶液が変色していないか、異物が混入していないか必ず確認し、子供の手が届かない涼しく乾燥した場所に保管する必要があります。 また、他の容器に移し替えることは品質の低下や事故の原因になる可能性があるため避けるべきです。

重篤な副作用

低血圧（80/40 mmHg）、肺水腫、黄疸、尿量減少、昏睡、発作、けいれん、意識混乱

軽度の副作用

多汗症、意識低下、視力ぼやけ、頻脈、低体温、高アミラーゼ血症、脱力、行動変化、下痢、眩暈、爪の弱化、皮膚炎、歯の損傷、消化管障害、神経質、抑うつ、金属味、嘔吐、汗、ニンニク臭

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏15度から30度の間を維持し、暑すぎる場所や寒すぎる場所は避けることが望ましいです。

外形

無臭、無色または淡青色の透明な液体を含む無色透明なバイアル注射剤

包装単位

10バイアル/箱[(10mL/バイアル X 10)],10バイアル/箱[(20mL/バイアル X 10)]