ハンリムシタロ錠25ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法として1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 食事に関係なく服用できます。 腎機能障害患者の場合、腎機能に応じて用量調整が必要です。 軽度の腎障害（eGFR ≥ 60 かつ < 90 mL/min/1.73 m2）：用量調整は不要です。 中等度の腎障害（eGFR ≥ 45 かつ < 60 mL/min/1.73 m2）：用量調整は不要です。

この薬はアレルギー反応が重篤に現れる可能性があるため、薬服用後に皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬を服用している間に膵炎という重度の膵臓炎が発生する可能性があるため、腹痛、嘔吐、食欲不振などの症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに知らせてください。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者にはこの薬を使用してはいけません。また、この薬または成分にアレルギーがある場合も投与してはいけません。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があるため、定期的に腎機能検査を受けて医師の指示に従って服用する必要があります。 この薬を服用している間に風邪に似た上気道感染、頭痛、消化不良、下痢などの副作用が現れる場合があり、低血糖症状も発生する可能性があるため、血糖管理に注意が必要です。 特にインスリンやスルホニルウレア系薬剤を併用する場合、低血糖のリスクが高くなるため、必要に応じてこれらの薬剤の用量を調整する必要があります。 重度の関節痛や皮膚に水疱ができる症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があり、このような症状が疑われる場合は薬服用を中止する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが望ましく、18歳未満の子供やティーンエイジャーには安全性と効果が確認されていないため投与しません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、この薬の服用前後に腎機能を確認し、注意深く服用する必要があります。 過量服用の場合は消化管から薬剤を排出し、心電図検査などの必要なモニタリングを実施し、血液透析で一部除去が可能なため、医療スタッフの指示に従って治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用が少ないですが、シクロスポリンやジゴキシンとの併用時には注意が必要であり、医師と相談してから服用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、剥離性皮膚疾患、急性膵炎、急性腎不全、重度の低血糖、重度及び障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、肺炎、糖尿病合併症、代謝性アシドーシス、心停止

軽度の副作用

上気道感染、咽頭炎、頭痛、腹痛、悪心、下痢、便秘、嘔吐、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少症、消化不良、めまい、血中トリグリセリドの増加、胃炎、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気や湿気が入らないように密閉した容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

ピンク色の円形で両面が凸状のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTP×3]