テノフォビル錠（テノフォビルジソプリアルフマル酸塩）

成人服用量

成人 HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠（300mg）を服用する。食事の摂取に関係なく服用できる。 慢性B型肝炎の治療における最適な治療期間は明らかになっていない。 腎機能障害患者 ベースラインのクレアチニンクリアランスが<50mL/minの患者では、表1を参考に本剤の投与間隔を調節する。 軽度腎機能障害患者では、本剤の投与間隔を調節する必要はない（クレアチニンクリアランス50-80mL/min）。 表1 クレアチニンクリアランスに応じた投与間隔の調節 ≥50: 24時間ごと 30-49: 48時間ごと 10-29: 72-96時間ごと 血液透析患者：7日ごと、または総透析時間の約12時間後b テノホビルの薬物動態は、クレアチニンクリアランスが10mL/min未満で血液透析を受けていない患者では評価されていないため、これらの患者に対する投与指針はない。

小児服用量

12歳以上の小児（35kg以上）：HIV-1または慢性B型肝炎の治療のため、1日1回1錠（300mg）を服用する。食事の摂取に関係なく服用できる。 35kg未満の慢性B型肝炎小児患者：安全性および有効性は確立されていない。 腎機能障害のある小児患者：用量を推奨するためのデータはない。

この薬はB型肝炎ウイルス感染の治療に使用される薬です。 治療を中止すると肝炎が悪化する可能性があるため、中止後も数ヶ月間肝機能を詳しく確認する必要があります。 この薬にアレルギーがある人や特定の遺伝病を持つ人は服用を避けるべきです。 他の特定の薬と併用することはできないため、併用投与には注意が必要です。 腎機能に問題があるまたは腎障害のリスクがある患者は定期的に腎機能検査を受けながら服用する必要があります。 特に腎毒性のある薬と併用する場合、リスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 骨の健康にも影響を与える可能性があるため、骨粗鬆症や骨折のリスクがある患者には骨密度検査を検討し、カルシウムやビタミンDの摂取が効果的です。 この薬は特定の染料を含んでいるため、これにアレルギーのある患者は慎重に服用する必要があります。 妊娠中の使用でも大きな問題はないとされていますが、妊娠中は必ず医師に相談する必要があります。 授乳中の母親はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに移行する可能性があるため、授乳を避けることが推奨されます。 12歳未満または体重35kg未満の子供の場合、安全性及び有効性は確立されていません。 65歳以上の高齢者は腎機能や肝機能の低下がある可能性があるため、服用前に医師に相談する必要があります。 過量服用の場合は、すぐに医療従事者に相談し必要な治療を受け、血液透析でこの薬を除去することができます。 薬は室温で保管し、子供の手の届かない場所に置き、元の容器に入れて保管することが安全です。

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この薬は空気と湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが安全です。 したがって、薬の効果を維持するために直射日光を避け、あまり暑い場所や寒い場所に置かないことが重要です。

外形

淡青色のアーモンド型のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶