ライトテノ錠300ミリグラム(テノホビルジソプロキシルフマル酸塩)

成人服用量

成人 HIV-1または慢性B型肝炎の治療として、1日1回1錠（300mg）を服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 慢性B型肝炎の治療における最適な治療期間は不明である。 腎機能障害患者 ベースラインのクレアチニンクリアランスが<50mL/minの患者では、表1を参考に本剤の投与間隔を調整する。 軽度の腎機能障害患者では、投与間隔の調整は不要である（クレアチニンクリアランス50-80mL/min）。算出したクレアチニンクリアランスおよび血清リンを定期的にモニタリングする（警告3参照）。 表1 クレアチニンクリアランスに応じた投与間隔の調整 クレアチニンクリアランス(mL/min)a ≥50: 24時間ごと クレアチニンクリアランス(mL/min)a 30-49: 48時間ごと クレアチニンクリアランス(mL/min)a 10-29: 72-96時間ごと 血液透析患者: 7日ごとまたは透析約12時間後b テノホビルの薬物動態は、クレアチニンクリアランスが10mL/min未満で血液透析を受けていない患者では評価されていないため、この患者に対する投与指針はない。 a. 理想（除脂肪）体重を用いて算出する。 b. 通常、1週間に約4時間の血液透析を3回受けることを想定し、週1回投与する。本剤は透析終了後に投与する。

小児服用量

12歳以上の小児（35kg以上）：HIV-1または慢性B型肝炎の治療として、1日1回1錠（300mg）を服用する。食事の有無にかかわらず服用できる。 35kg未満の小児慢性B型肝炎患者：安全性および有効性は確立されていない。 腎機能障害のある小児患者：用量推奨のためのデータはない。

この薬は肝臓に深刻な問題を引き起こす可能性があるため、肝機能が低下しているか肝疾患のリスクがある患者は特に注意が必要です。 治療を急に中止すると肝炎が悪化する可能性があるため、薬を中止した後も長期間状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は主に腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が低下している患者は服用前に腎の状態を確認し、服用中も定期的に腎機能の検査を受ける必要があります。 他の薬と併用する際には相互作用が発生する可能性があるため、特に腎に影響を与える薬物とは一緒に服用しない方が良いでしょう。 この薬はHIVとB型肝炎が同時に存在する患者には専門的な治療計画に従って慎重に使用する必要があり、治療開始前には必ずHIV検査を受ける必要があります。 骨密度が低下する可能性があり骨折の危険性があるため、骨粗しょう症のリスクがある患者は骨の健康状態を定期的にチェックし、必要に応じてカルシウムとビタミンDの補充を検討すべきです。 体脂肪分布の変化が生じる可能性があるため、体重と体型の変化を注意深く観察する必要があります。 免疫系が回復する過程で炎症反応や自己免疫疾患が発生する可能性があるため、治療初期には異常な症状に注意が必要です。 この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症のような特定の遺伝性疾患がある患者は服用を避けてください。 妊娠中には必要な場合にのみ使用し、授乳中の母親は赤ちゃんに薬が移る可能性があるため授乳を避ける方が良いです。 12歳未満の子供の場合、安全性と有効性が確認されていないため使用しないことが原則です。 高齢者は腎機能低下などにより薬剤反応が異なる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取時にはすぐに医療従事者に相談し、必要に応じて血液透析を通じて薬物を除去することができます。 薬は子供の手の届かない所に保管し、元の容器に入れておくことが安全です。

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この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

淡い青色のアーモンド型フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶