プレガバリン錠150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：初期用量は1日150 mg投与し、3〜7日後に1日300 mgまで増量可能、その後7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛：初期用量は1日150 mg投与し、1週間後に1日300 mgまで増量可能

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青少年患者に対しては安全性および有効性のデータが十分ではないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が生じた場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の成分に過敏反応のある人は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、特に顔や口周りが腫れる場合は迅速な対応が必要です。 高齢者はこの薬を服用する際、めまいや眠気による転倒のリスクが高く注意が必要であり、意識喪失や混乱なども報告されていますので、慎重に観察する必要があります。 一時的な視覚のぼやけや視力の変化が現れることがあるため、これらの症状が出た場合は医療従事者と相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神的健康問題がある人や薬物乱用の履歴がある患者は特に注意が必要であり、薬物の誤用や依存症状が現れていないか観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があるため、医療従事者に相談する必要があります。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際、うっ血性心不全などの心臓の問題が発生するリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と一緒に服用すると中枢神経系抑制効果が増加し、呼吸抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠計画のある女性は服用前に必ず相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する方法について医療従事者と相談する必要があります。 運転や危険な機械の操作前にこの薬が眠気やめまいを引き起こすか確認する必要があります。 この薬服用中に皮膚に発疹、水ぶくれ、ひどいかゆみなどの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者と相談してください。 過量服用すると眠気、混乱、うつ病などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、血管浮腫、顔面浮腫、口周りや上気道の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、スティーブンズ・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死融解症、呼吸困難や呼吸が苦しい、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の著しい倦怠感

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、倦怠感、性欲減少、不眠症、二重視、性の感覚異常、そわそわ、心配、不安定、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感情、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。

外形

白色または薄い黄色の円形の錠剤

包装単位

30錠/瓶