ドンファロスバスタチン錠20ミリグラム(ロスバスタチンカルシウム)

成人用量

原発性高コレステロール血症などの成人患者は、食事とは無関係に1日の任意の時間に投与できる。 初回用量は1日1回5ミリグラムで、維持用量は1日1回10ミリグラムに多くの患者がこの用量で調整されます。 維持用量は4週間以上の間隔を空けてLDLコレステロール値や治療目標に応じて調整し、最大1日20ミリグラムまで増量可能です。

小児用量

ヘテロ家族型高コレステロール血症を持つ小児患者（10歳から17歳）の場合、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムまで投与できる。 用量は4週間以上の間隔を空けて個々の患者の治療目標に合わせて調整します。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者や、肝機能が重度に低下している患者には使用すべきではありません。 筋肉関連の病気がある、または腎機能が非常に悪い患者、妊娠中または授乳中の女性にも投与しない方が安全です。 筋肉痛や筋病症のリスクが高い患者には特に注意が必要で、用量を調整するか投与を避ける必要がある場合があります。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症の患者は服用してはいけません。 肝機能に異常があるまたはアルコール乱用の病歴がある患者は、肝機能検査を定期的に受けるべきで、甲状腺機能低下がある場合にはまず治療が必要です。 筋肉痛、筋肉の弱化、痙攣などの症状が現れた場合は、ただちに医師に知らせるべきであり、必要に応じて血液検査を通じて筋肉の損傷の有無を確認する必要があります。 重度の筋肉損傷リスクが疑われる場合、この薬の投与を中止する可能性があります。 この薬は一部の薬物と相互作用することがあるため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に知らせて相談するべきです。 特に一部の抗ウイルス剤、免疫抑制剤、抗生物質、フィブラート系薬物との併用時には筋肉損傷リスクが増加する可能性があります。 妊娠の可能性がある女性は適切な避妊法を使用するべきで、妊娠中はこの薬を使用してはいけません。 この薬を服用している間に肝機能の異常、皮膚発疹、重度の筋肉痛などの異常症状が現れた場合は、ただちに治療を中止し、医療従事者に相談するべきです。 過剰摂取の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と共に肝機能および筋肉酵素検査を行う必要があります。 運転や機械操作時にめまいが生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬はアジア人において体内濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。 この薬を服用する前に必ず医師や薬剤師と十分に相談し、指示に従って服用してください。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、重度筋力低下、眼筋力低下、横紋筋融解症、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応症候群、黄疸、肝炎、急性腎不全、乏尿、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、喘息発作、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、深刻な神経系の症状

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、発疹およびじんましん、筋肉痛、無力症、下痢、胸部の不快感、食欲不振、腹部膨満、肝機能検査の異常、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、疲労、無感覚、感覚異常、関節痛、頭痛、めまい、ALT増加、AST増加、血尿、血小板減少症、記憶喪失、末梢神経障害、咳、血中クレアチニン増加、うつ病、

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保存し、室温1度から30度の間で保管するのが良いでしょう。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/PTP[15錠/PTP×2]