ニュープレル錠（クロピドグレル硫酸水素塩）

成人用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、本剤投与開始日に、本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として投与し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与すること。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与すること。 ○ 腎機能障害患者 ：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者 ：出血傾向のある中等度肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取に関係なく投与できる。

この薬は血液中の血小板が互いに凝集するのを防ぎ、血液が良く流れるように助ける薬です。 しかし、遺伝的に特定の酵素であるCYP2C19の機能が低下している人はこの薬の効果が減少する可能性があるため、その場合は別の治療法を考慮する必要があります。 また、この薬と共にCYP2C19酵素を活性化させる薬を一緒に服用すると、この薬の濃度が高まり出血リスクが増加する可能性があるため、併用を避けるべきです。 この薬にアレルギーがある人や出血がある患者、肝機能が重度に障害されている患者、授乳中の女性、および乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題を持つ患者には投与すべきではありません。 出血リスクが高い患者や出血症状が疑われる場合は、定期的に血液検査を行って状態を確認し、ワルファリンなどの抗凝固薬と併用する場合は出血リスクがさらに高まるため注意が必要です。 この薬を服用する間に手術や外傷を受ける予定がある場合は、手術の5～7日前に薬の服用を中止し、出血リスクが減少したら再び服用を開始する必要があります。 この薬は消化管出血、頭痛、めまい、皮膚発疹、下痢などの副作用が現れる可能性があり、稀に重篤な血液疾患や重度なアレルギー反応が発生することがあるため、異常な症状が生じた場合は直ちに医療従事者に相談すべきです。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の使用が胎児や赤ちゃんに与える影響について十分に相談した後に決定すべきであり、特に分娩予定時に出血リスクがあるため、薬の中止時期を調整する必要があります。 この薬は子供に対する安全性および有効性が確立されていないため使用しない方がよいです。 高齢者は身体機能が低下し、出血リスクが高まる可能性があるため、用量の調整と状態の観察が必要です。 過剰服用の場合、出血が悪化する可能性があるため、定められた用量を必ず守ってください。過剰服用の場合は、血小板輸血などの緊急治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが品質保持にとって良いです。 この薬を服用する前に、現在服用中の他の薬との相互作用の可能性を必ず確認すべきであり、特に出血リスクがある薬と一緒に服用する場合はさらに注意が必要です。

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この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶