メフェムキュ注1グラム(メロペネム水和物)

成人投与量

メロペネム水和物として1日0.5〜1g（単位）を2〜3回に分けて30分以上かけて点滴静脈注射します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者での疑わしい感染、敗血症の場合には8時間ごとに1g（単位）を点滴静脈注射します。 嚢胞性線維症、髄膜炎の場合には8時間ごとに2g（単位）を点滴静脈注射します。

小児投与量

3ヶ月以上の小児における細菌性髄膜炎の場合、病原菌の感受性および患者の状態、感染の種類により8時間ごとに体重1kgあたり40mgを30分以上かけて点滴静脈注射します。 重症

この薬は特定の患者には投与しない方がよいです。例えば、この薬に対してショックがあった患者やバルプロ酸ナトリウムを服用中の患者、この薬または成分に過敏反応があった患者、そして他のカルバペネム系またはベータラクタム系抗生物質に重篤なアレルギー反応を示した患者には使用しません。 また、アレルギー体質であるか腎機能が低下している患者、てんかんや中枢神経系障害がある患者、重度の肝障害患者、高齢者、経口摂取が困難な患者、3ヶ月未満の幼児などには慎重に投与する必要があります。特に腎機能が低下している患者は薬物濃度が上昇し中枢神経系症状があらわれる可能性があるため、用量調整が必要です。 この薬を使用する際は、ショックやアナフィラキシーといった重篤なアレルギー反応が稀に発生することがあるため、投与前後に患者を十分に観察する必要があります。発疹、じんましん、かゆみ、発熱などの過敏反応が現れた場合、直ちに投与を中止すべきです。 血液検査で無顆粒球症、貧血、血小板減少などのさまざまな血液異常が現れる可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。肝機能異常や急性腎不全といった重篤な肝・腎の問題も発生する可能性があるため、肝機能と腎機能検査を定期的に行う必要があります。 消化器系では重度の下痢や偽膜性大腸炎が現れる可能性があるため、腹痛や下痢の症状があれば直ちに投与を中止する必要があります。中枢神経系症状としてはけいれんや意識障害が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 呼吸器系異常、重篤な皮膚反応、カンジダ症などの微生物交代症、ビタミン欠乏症状、心血管系異常、精神神経系異常など、さまざまな副作用が報告されているため、症状が発生した際には迅速な対応が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を実施し、必要な最小期間のみ投与するべきです。投与中は肝機能検査を含む定期検査を行い、発疹や異常反応が現れた場合は直ちに別の薬に変更します。 さらに、この薬は特定の薬物と相互作用があるため、併用する薬物については必ず医療従事者と相談する必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性は治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用し、授乳中の場合は投与中は授乳を避けるのが良いです。 高齢者は身体機能の低下により副作用のリスクが高まるため、用量と投与間隔を調整し注意深く観察する必要があります。最後に、この薬は静脈注射でのみ投与され、溶解後は迅速に使用する必要があります。保存が必要な場合でも一定時間内に使用し、溶解液の色変化は薬効に影響を与えません。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー反応、じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸苦しさ、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、重度の皮膚反応、中毒性表皮壊死症(ライエル症候群)、皮膚粘膜症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、好酸球増多および全身症状を伴う薬物反応(DRESS症候群)、多形紅斑、急性全身性発疹性膿疱症(AGEP)、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/

軽度の副作用

口内異常感、喘鳴、めまい、便秘、耳鳴り、発汗、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管浮腫、無顆粒球症、溶血性貧血、低クロム性貧血、白血球減少、顆粒球減少、好酸球増加、血小板減少または増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、非典型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット減少、低カリウム血症、AST、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果をしっかりと維持できます。

外形

白色から淡黄色の結晶性粉末が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

内需用 - 10バイアル/箱[1,208ミリグラム/バイアル],輸出用 - 1バイアル/箱[1,208ミリグラム/バイアル]