薬情報

ボリョンカルベジロール錠12.5ミリグラム

医療用医薬品錠剤経口有効期限切れ
成分・含量
カーベジロール›12.5mg / 1錠
製造・輸入元
株式会社ボリョン
外形
赤褐色の円形錠剤
包装
内用 - 90錠/箱[(10錠/PTP X 9)]
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 202001745 · 承認 2020.03.13

この製品は2025.03.13に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助療法
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 成人 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後、1日1回25 mgを経口投与する。 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後、1回25 mgを1日2回経口投与する。 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回25 mgを1日2回に増量する。 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 吸収速度を調節するため、朝と夕方に食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

成分

製造会社
株式会社ボリョン

効能・効果

本態性高血圧症、慢性安定狭心症の治療、うっ血性心不全の補助療法

  • 本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

この薬は本態性高血圧、慢性安定狭心症、うっ血性心不全などの治療に使用されます。特に利尿剤、デジタリス製剤、ACE阻害剤、その他の血管拡張剤とともに補助的に投与することで症状の改善に役立ちます。患者様はこの薬により血圧のコントロールと心機能の改善に対する良い効果が期待できます。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧症 成人 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後、1日1回25 mgを経口投与する。 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大服用量は25 mg、1日の最大服用量は50 mgである。 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られることがある。ただし、2週間投与後に効果が不十分な場合は増量できる。 2. 慢性安定狭心症 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後、1回25 mgを1日2回経口投与する。 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準治療(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療)が安定していなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合は、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与し、その後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回25 mgを1日2回に増量する。 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重が85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重が85 kgを超える患者では1回50 mgを1日2回である。 吸収速度を調節するため、朝と夕方に食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を減らすことができる。

注意事項

この薬は特定の健康状態を持つ患者には使用してはいけません。 例えば、この薬やその成分にアレルギーがある人、心機能が極めて低下している人、喘息または慢性肺疾患のある人がこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があります。 また、妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用しないほうが安全です。 糖尿病患者や血圧が非常に低い患者、肝臓や腎臓機能が著しく損なわれている患者には特に注意が必要です。 この薬は心拍数が遅すぎるか心伝導に問題のある人にとっても危険を伴うことがあります。 服用中にはめまい、疲労、頭痛などの症状が現れることがあり、重篤な場合には心機能が低下したり血圧が急激に低下することがあるため注意が必要です。 この薬を突然中止すると心疾患の症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に服用量を減らす必要があります。 他の薬と一緒に服用する際に相互作用が起こる可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 特に降圧剤、糖尿病治療薬、心臓薬と併用する場合は、より注意深い観察が必要です。 この薬は光にさらされると変色する可能性があるため、直射日光を避け密閉された容器に保管し、子供の手の届かないところに保管してください。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、混乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、脈拍減少、四肢冷感、浮腫、動脈の停止、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器の抵抗性増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬類似反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノトランスフェラーゼの変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進症の隠れ、血糖値上昇、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢痛、涙減少、感覚障害、視覚障害、眼の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧降下、心拍数減少、心筋弱化、動脈の停止、心原性ショック、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なため、光の入らない容器に保管する必要があります。また、あまり暑い場所または寒い場所を避け、室温で1度から30度の間に保管することが重要です。

外観・包装

外形

赤褐色の円形錠剤

包装単位

内用 - 90錠/箱[(10錠/PTP X 9)]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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