フガリンカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食物に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 - 開始用量: 1日150 mg - 3〜7日後: 1日300 mgまで増量可能 - その後7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能 2) 中枢神経障害性疼痛 - 開始用量: 1日150 mg - 1週間後: 1日

この薬は自殺衝動および自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は、直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に過敏症があるか、特定の遺伝的乳糖不耐症がある患者には投与しません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になることがあるため注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が起こった場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はめまい、眠気、混乱などの症状が現れる可能性があるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が現れた場合は、薬を中止するか医師に相談する必要があります。 薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬の乱用の可能性が高いため、使用には慎重を期す必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要です。 心疾患のある患者はこの薬の使用に注意が必要であり、特にうっ血性心不全患者には慎重に投与する必要があります。 中枢神経系抑制剤やオピオイド鎮痛剤との併用時には呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しないで、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行するため、授乳を中止するか医師に相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動はこの薬服用後、めまいや眠気の症状が解消されるまで避ける必要があります。 過量服用時には混乱、眠気、発作などが現れることがあるため、直ちに救急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、容器を変更して保管することは避ける必要があります。 服用中に皮膚発疹、発熱、呼吸困難などの重篤な副作用が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸が難しい、喘息発作、咳＋発熱の伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変（黄疸）、全身の非常な倦怠感、突然かつ非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ病、幸福感、性欲減少、不眠、非現実感、性的感覚異常、そわそわ、焦燥、気分変動、感情低下、感情高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不可能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力の障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。こうすることで、薬の効果と安全性を長期間保持することができます。

外形

白色または淡黄色の粉が入った上部、下部が白色の硬カプセル

包装単位

100カプセル/瓶、30カプセル/瓶