表示中の薬インベガ徐放性錠3ミリグラム(パリペリドン)
パリペリドン 2.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ヤンセン

品目基準コード 202000410 · 承認 2020.01.28 · 保険コード 646902290
統合失調症、統合失調感情障害の急性期治療
この医薬品は、統合失調症および統合失調感情障害の急性症状の治療に使用されます。
統合失調症 成人(満18歳以上):本剤はパリペリドンとして6mgを1日1回、朝に経口投与する。本剤は食事とともに投与するか空腹時に投与するかを一貫させ、変更しない。初期用量の調整は不要である。一部の患者では、1日1回、パリペリドンとして3-12mgの用量範囲で、低用量または高用量が有益な場合がある。用量調整は臨床的に再評価した後にのみ行う。増量が必要な場合は、少なくとも5日間隔で1日3mgずつ増量することが推奨される。 統合失調感情障害 成人(満18歳以上):本剤はパリペリドンとして6mgを1日1回、朝に経口投与する。本剤は食事とともに投与するか空腹時に投与するかを一貫させ、変更しない。初期用量の調整は不要である。一部の患者では、1日1回、パリペリドンとして3-12mgの用量範囲で、低用量または高用量が有益な場合がある。用量調整は臨床的に再評価した後にのみ行う。増量が必要な場合は、少なくとも4日間隔で1日3mgずつ増量することが推奨される。 本剤は液体とともに丸ごと飲み込んで服用し、噛んだり、切ったり、粉砕したりしてはならない。 肝機能障害患者:軽度および中等度の肝機能障害患者(Child-Pugh Classification A and B)では、用量調整は不要である。重度の肝機能障害患者では試験されていない。 腎機能障害患者:投与量は患者の腎機能の状態に応じて個別に設定する。 軽度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス50ml/min以上80ml/min未満):初回推奨用量として3mgを1日1回投与できる。臨床的に再評価した後、1日最大6mgまで増量できる。 中等度または重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス10ml/min以上50ml/min未満):初回推奨用量として1.5mgを1日1回投与できる。臨床的に再評価した後、1日最大3mgまで増量できる。 本剤はクレアチニンクリアランスが10ml/min未満の患者では試験されていないため、これらの患者への投与は推奨されない。 高齢者:高齢者では腎機能が低下している可能性があるため、腎機能の状態に応じた用量調整が必要となる場合がある。一般に、腎機能が正常な高齢者の推奨用量は、腎機能が正常な成人と同じである。中等度および重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス10ml/min以上50ml/min未満)では、本剤の最大推奨用量は3mgを1日1回である。
青少年(満12歳-満17歳):本剤はパリペリドンとして3mgを1日1回、朝に経口投与する。本剤は食事とともに投与するか空腹時に投与するかを一貫させ、変更しない。初期用量の調整は不要である。一部の患者では、1日1回、パリペリドンとして6-12mgの用量範囲で、高用量が有益な場合がある。用量調整は臨床的に再評価した後にのみ行う。増量が必要な場合は、少なくとも5日間隔で1日3mgずつ増量する必要がある。 青少年の統合失調症を対象とした臨床試験における高用量:51kg未満:6mg; 51kg以上:12mg
この薬は高齢者において認知症関連精神病患者に使用する際、死亡リスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。 この薬を服用する前に静脈血栓症の危険因子を確認し、必要な予防措置を講じる必要があります。 この薬または成分にアレルギーがある場合、または特定の消化器疾患や嚥下障害がある場合は使用を中止してください。 授乳中の女性はこの薬を服用するべきではありません。 心血管疾患や脳血管疾患、低血圧症の患者、てんかん患者、腎臓または肝機能の重度低下患者などには慎重に使用する必要があります。 糖尿病患者や体温調節に問題がある患者、パーキンソン病や特定の認知症患者にも注意が必要です。 この薬は眠気、めまい、心拍異常、消化器障害、体重変化など多様な副作用を引き起こす可能性があるため、症状が発生した場合は医療従事者に相談してください。 特に心臓関連の副作用および神経系異常症状に注意深く観察する必要があります。 妊娠中または妊娠計画中の女性は、この薬を服用することが胎児に影響を与える可能性があるため、必ず医師に相談する必要があります。 この薬は授乳中の女性にも推奨されていません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず伝えてください。 QT間隔延長を引き起こす可能性があるため、心疾患の病歴がある患者やQT間隔延長のリスクがある患者は服用前に慎重に評価する必要があります。 過量服用した場合は、直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があります。 服用中は運転や機械操作など注意力を要する活動を避けることが望ましいです。
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すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が入らない密閉容器に保管し、温度は15度から30度の間に保つことが推奨されます。 また、薬剤が湿気に触れないよう注意して保管する必要があります。
白色のカプセル型徐放性フィルムコーティング錠
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬パリペリドン 2.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ヤンセン

パリペリドン 9mg
錠剤 · 医療用医薬品
名人製薬(株)

パリペリドン 3mg
錠剤 · 医療用医薬品
明仁製薬株式会社

パリペリドン 6mg
錠剤 · 医療用医薬品
ミョンイン製薬株式会社

パリペリドン 6.3mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ヤンセン

パリペリドン 4.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)韓国ヤンセン
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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