ユハンメトホルミン塩酸塩錠850ミリグラム

成人用量

投与用量は個々に薬効と耐容性に基づいて決定され、1日の推奨最大用量を超えてはいけません。 この薬は消化器系の副反応を減少させ、適切な血糖コントロールに必要な最小用量を確認するために、必ず低用量から投与を開始するべきであり、1日2～3回、1回500mgを食事と一緒に投与します。 用量の増加は毎週500mgずつ徐々に増やします。

小児用量

10歳以上の小児または成長期の青年は、一般的な初回用量として1日1回500mgを食事中または食事終了後に投与します。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整します。

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者や急性感染、脱水、心臓に関連する急性疾患がある患者には投与してはいけません。 急性心不全や不安定な心不全患者、放射線ヨウ素造影剤を使用する検査予定の患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬や類似の薬剤にアレルギー反応があった患者、1型糖尿病患者、乳酸アシドーシスまたはケトンアシドーシスの病歴がある患者も投与対象外です。 重度の感染や外傷患者は経口摂取が可能になり、腎機能が正常に回復するまでこの薬の投与を一時中断する必要があります。 手術予定の場合、特に食事や静脈液の摂取が制限される手術は48時間前にこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常であることを確認した後に再投与する必要があります。 栄養状態が非常に悪い、あるいは飢餓、衰弱状態の患者、肝機能障害や重度の肺疾患患者、過度のアルコール摂取者もこの薬の使用に注意が必要です。 妊娠中には胎盤機能不全、妊娠高血圧症候群、子宮内発育遅延のリスクがある場合、この薬を使用しない方が良いでしょう。 食事不規則、激しい運動、他の薬剤との相互作用の可能性がある患者はこの薬投与時に低血糖や乳酸アシドーシスのリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 この薬服用中には消化器症状（下痢、悪心、嘔吐など）が発生することがあります。これらの症状が重度または持続する場合は医療従事者に相談してください。 乳酸アシドーシスは稀ですが非常に深刻な副作用であり、筋肉痛、無力感、呼吸困難、腹痛、意識変化などの症状が現れたら直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 腎機能検査はこの薬服用前と定期的に行い、腎機能の低下の有無を確認すべきです。腎機能が著しく低下している場合は投与を中止する必要があります。 アルコール摂取はこの薬の副作用リスクを高める可能性があるため、服用中は過度の飲酒を避けるべきです。 ビタミンB12欠乏が発生する可能性があるため、血中ビタミンB12濃度を定期的に確認することが推奨されます。 この薬は他の血糖降下剤との併用時に低血糖リスクが増加する可能性があるため注意が必要であり、特に高齢者や栄養不良患者は特に注意が必要です。 妊娠中は胎児と母体の状態を厳重に観察し、必要に応じてインスリン治療に切り替えることができます。 授乳中はこの薬が母乳に分泌されるため、授乳の有無と薬物治療を慎重に決定しなければなりません。 高齢者は腎機能の低下が一般的であるため、用量調整と腎機能モニタリングが必須です。 過量服用時には低血糖は稀ですが乳酸アシドーシスのリスクがあるため、必要に応じて血液透析などの適切な処置を受ける必要があります。 この薬は小児および青年にも使用できますが、成長と発達の状態を注意深く観察する必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス、発疹、重度の乳酸アシドーシス、低血糖

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、金属味、貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏、肝機能異常、低血糖

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。これにより、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶