セフィトリアクソン注2グラム(セフィトリアクソンナトリウム水和物)

成人投与量

成人および12歳以上の小児：セフィトリアクソンとして1日1回1～2g（活性）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には1日1回4g（活性）まで増量できます。 淋病治療時には250mg（活性）を単回筋肉注射することが推奨されます。 手術前後の感染症予防時には1～2g（活性）を手術30～90分前に単回投与することが望ましいです。

小児投与量

新生児（生後14日以内）：体重Kgあたり20～50mg（活性）を1日1回投与し、50mg（活性）を超えないこと。 乳児および小児（生後15日～12歳）：体重Kgあたり20

この薬は、カルシウムを含む溶液と混ぜたり同時に注入したりしてはいけません。特に新生児にはカルシウムとこの薬が結合して沈殿物が形成されるリスクがあるため、投与しないでください。 この薬やその成分にアレルギーがある場合、セフェム系あるいはペニシリン系抗生物質に過敏反応があった患者はこの薬を使用してはいけません。また、特定の局所麻酔薬にアレルギーがある場合にも注意が必要です。 重症の腎疾患がある患者やアレルギー体質の患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、必要に応じて用量を調整したり投与間隔を空けたりする必要があります。 この薬を使用すると、下痢、発疹、肝機能異常、血液細胞数の減少などの副作用が起こることがあるため、異常な症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 稀に重篤なアレルギー反応や神経系異常、肝炎、腎機能低下が見られることがあるため、投与中は患者の状態を継続的に観察する必要があります。 この薬は妊娠中または授乳中の女性には慎重に投与する必要があり、特に新生児および未熟児にはビリルビン脳症のリスクがあるため投与しません。 この薬を投与している間は、肝臓、腎臓の機能検査と血液検査を定期的に実施することが推奨されており、過剰投与があった場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療が必要です。 運転や機械操作を行う際にめまいなどの副作用がある可能性があるため注意が必要です。 この薬と他の薬物との相互作用がある可能性があるため、併用している薬がある場合は必ず知らせる必要があり、特にカルシウム剤や特定の抗生物質とは同時に使用してはいけません。 保管時には調製後できるだけ早く使用し、希釈時にはカルシウムを含む溶液が使用されないよう注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝異常（黄疸）、突然で非常に激しい頭痛、雷のような頭痛、発作、意識障害

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、めまい、気管支痙攣、軟便、吐き気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、寒気、血中クレアチニン増加、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、浮腫、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻血、低血圧、コニス症候群、膵炎、下痢

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温、つまり1度から30度の間の温度を維持することが重要です。これにより、薬の効果がよく維持され、劣化を防ぐことができます。

外形

白または淡黄色の結晶性粉末が充填された無色透明のバイアル

包装単位

10バイアル/箱[1バイアルx10]