イテビン錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人用量

テルビナフィンとして1回125mg、1日2回または1回250mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は次のとおりです。 1) 皮膚糸状菌症 - 足白癬（間擦型、足底型/モカシンタイプ）：2～6週間 - 体部白癬：2～4週間 - 頭部白癬（完線）：2～4週間 2) 手・足爪真菌症 - 通常6週間～3ヶ月間投与します。爪や比較的小さな足指に感染した場合、

小児用量

2歳以上の小児に投与します。 頭部白癬：4週間 1) 体重20kg未満（5歳未満）：1回62.5mg、1日1回投与します。投与経験不足のため、治療の有益性とリスクを考慮して決定する必要があります。

この薬は慢性または活動性の肝疾患患者には推奨されません。 この薬を服用する前に必ず肝疾患の有無を確認し、肝機能検査（AST/ALT）を投与前および治療中に定期的に受ける必要があります。 肝機能異常が疑われる症状（持続的な吐き気、食欲不振、疲労、嘔吐、右上腹部痛、黄疸など）が現れた場合は、直ちに医師に知らせ、この薬の服用を中止しなければなりません。 肝不全が非常に稀に発生する可能性があるため、肝損傷が進行した場合は直ちに投与を中止し、肝機能検査を実施すべきです。 この薬は成分にアレルギーのある患者、血液疾患患者、重度の腎不全患者、2歳未満の幼児、授乳中の母、特定の遺伝性乳糖代謝障害患者には投与してはいけません。 腎機能障害患者、高齢者、体重20kg未満の子供、乾癬または全身性紅斑ループス患者には慎重に使用する必要があります。 この薬の服用中に深刻な皮膚反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬は肝、血液、皮膚、筋骨格系、消化器、神経系などさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、症状が発生した場合は直ちに医師に相談すべきです。 この薬は局所治療が不可能な真菌感染にのみ使用するべきであり、めまいなどの症状が現れた場合は運転や機械の操作を避けるべきです。 他の薬物と相互作用がある可能性があるため、特に肝代謝に影響を与える薬物と併用する場合は、用量調整と注意深い観察が必要です。 妊婦または妊娠可能性のある女性は治療上の利益とリスクを慎重に考慮して使用すべきであり、授乳中の場合は授乳を中止すべきです。 子供と高齢者は肝・腎機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、注意して使用する必要があります。 過量服用の場合、頭痛、吐き気、腹痛、めまいなどが現れる可能性があり、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避け、常温で保管しなければなりません。

重篤な副作用

肝不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、好中球減少、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、毒性皮膚発疹、落屑皮膚炎、水疱性皮膚炎、横紋筋融解症、血圧低下、呼吸困難、胸部の圧迫感、じん麻疹、アナフィラキシー様反応、血管浮腫、全身性紅斑ループス、深刻な皮膚反応

軽度の副作用

疲労、吐き気、食欲減退、嘔吐、倦怠感、発疹、皮膚のかゆみ、血圧低下、胸部の圧迫感、じん麻疹、紅斑、顔のむくみ、リンパ管腫脹、腹部膨満、消化不良、下痢、舌炎、抑鬱、焦燥感、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、アナフィラキシー様反応、血管浮腫、全身性紅斑ループス、血中総コレステロール

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の常温で保管することが推奨されます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶