アセトラドールセミ錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人は初回用量として4錠を投与し、その後の投与間隔は最低6時間以上とします。 1日最大16錠を超えないようにし、有効な最少用量を可能な限り短期間投与します。 高齢者は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上の高齢者は投与間隔を最低6時間以上とします。 中等度の腎不全患者は投与間隔を12時間に延ばします。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ用量で投与します。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日一定量以上のアルコールを頻繁に摂取している方は必ず使用前に医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬に含まれている成分の一つは発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴がある方や発作のリスクが高い方は注意して使用する必要があります。 特に他の特定の抗うつ薬や鎮痛剤と併用する場合、発作リスクがさらに高まる可能性があるため、併用投与時は医師に相談が必要です。 この薬は稀に重度のアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、呼吸困難やじんましんなどの症状が出た場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 呼吸器疾患が重度の患者には、この薬を服用することで生命を脅かす呼吸抑制が生じる可能性があるため、専門の設備が整った場所で投与する必要があります。 この薬を服用する際はアルコールや鎮静剤など中枢神経抑制剤と一緒に使用しない方が望ましく、やむを得ず併用する場合は十分に注意が必要です。 頭部外傷や脳疾患がある患者は、この薬を服用する際に脳圧上昇などのリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 この薬は身体的、精神的依存性を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は医師の指示に従って服用する必要があり、突然の中止は禁断症状を引き起こす可能性があります。 肝機能が良くない患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、肝損傷のリスクがあるため推奨用量を超えないようにしなければなりません。 特定の遺伝子を持つ人はこの薬の代謝が速くなり呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、このような場合は用量調節または代替薬の使用が必要です。 12歳未満の小児や扁桃腺摘出術またはアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を使用しないべきです。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を悪化させる可能性があるため、服用中はこれらの症状がないかで継続的に観察する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は、この薬を服用する際に低ナトリウム血症の症状に注意深く監視する必要があります。 この薬は特定の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、特に授乳中の方はこの薬を服用する際に授乳を中止するか注意深く観察する必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過量服用した場合、重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため推奨用量を厳守し、過剰服用した場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、薬物の乱用を防ぐために注意深く管理する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔面蒼白
• 高熱と共に見られる重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚が剥がれる
• 口/目の粘膜痛

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• 鬱病
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口渇

この薬は通気性の良い密閉容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温を維持する必要があります。 このように保管することで薬の効果を安全に保持することができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶