オルマタン錠40mg（オルメサルタンメドキソミル）

成人服用量

推奨初回用量は1日1回10mgであり、食事の有無にかかわらず投与します。 血圧が適切に調整されない場合は、1日1回20mgに増量します。 最大1日40mgまで増量することができます。 治療開始後2週間以内に血圧低下効果が現れ、約8週間で最大効果が現れます。 血圧低下が制御されない場合はチアジド系利尿薬との併用投与が可能です。 65歳以上の高齢者にこの薬を投与する場合、用量調整は必要ありません。

小児服用量

小児に対する安全性・有効性は確立されていません。

この薬は妊娠2期および3期に服用すると胎児や新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認されると直ちに服用を中止する必要があります。 この薬にアレルギーがある場合や妊婦、授乳婦、腎臓透析患者、重度の肝障害患者、胆道閉塞患者、乳糖不耐症の方は服用を避けるべきです。 血液量や塩分が不足している患者は、初回服用時に低血圧の症状が現れる可能性があるため、注意深く観察し、低血圧が発生した場合は適切な措置を講じる必要があります。 腎機能が弱い患者や腎移植患者、腎血管性高血圧患者は服用時に腎機能の変化および血中カリウム濃度を定期的に確認する必要があります。 高カリウム血症のリスクがあるため、心不全や腎障害がある方は血中カリウム濃度を頻繁に検査するべきであり、めまいが現れる可能性があるため危険な作業や運転には注意する必要があります。 この薬は高血圧患者を対象とした臨床試験でめまいなどの軽微な副作用が報告されており、稀に皮膚発疹や血管浮腫が発生することがあります。 この薬を服用している間に重度の下痢や体重減少が現れた場合は医師に相談し、慢性吸収不良症と類似の症状が現れた場合は服用を中止することができます。 カリウム保持利尿薬、カリウム補給剤、リチウム、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬などと併用すると血中カリウム濃度が高くなる可能性や腎機能に影響を及ぼすことがあるので、医師に知らせて注意する必要があります。 妊娠中は胎児の健康を守るためにこの薬の服用を避けるべきで、授乳中の場合も赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、服用中止または授乳中止を考慮する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、子供には使用しないことが推奨されます。 過剰摂取時には低血圧や動悸が現れる可能性があり、症状が重篤な場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は長期間使用しても発癌性や遺伝毒性のリスクが低いことが知られていますが、慎重に服用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（顔面浮腫、血管浮腫を含む）、胸痛（胸の圧迫感を含む）、呼吸困難（喘息、喘息発作を含む）、冷や汗、顔面蒼白、高熱と共に現れる重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の脱力感、全身の倦怠感、重度の肝障害（自己免疫性肝炎を含む）、突然の非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、

軽度の副作用

めまい、頭痛、動悸、腰痛、気管支炎、クレアチニンホスホキナーゼ増加、下痢、血尿、高血糖、高トリグリセリド血症、インフルエンザ様症状、咽頭炎、鼻炎、副鼻腔炎、腹痛、消化不良、胃腸炎、吐き気、高コレステロール血症、高脂血症、高尿酸血症、関節痛、関節炎、筋肉痛、発疹、脱毛、かゆみ、咳、鼻出血、上気道感染

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から25度の間の涼しい場所が適しています。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶