ピエスガバリンカプセル50ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

プレガバリンは1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病症性の痛み - 末梢神経病症性の痛み: 初回用量1日150 mg、3日から7日後に1日300 mgまで増量、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量 - 中枢神経病症性の痛み: 初回用量1日150 mg、1週間後に1日300 mgまで増量、さらに1週間後

小児服用量

満12歳未満の小児および12〜17歳の青年に対しては安全性と有効性のデータが不十分なため投与が推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、服用中はうつ病や気分の変化など精神的健康状態を注意深く観察する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある、または特定の遺伝的乳糖不耐症がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者はこの薬の服用後に体重が増加することによって血糖調整薬の用量調整が必要になることがあるため、注意が必要です。 血管浮腫のような重度のアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療スタッフに相談してください。 高齢者はめまいや眠気による転倒のリスクが高くなる可能性があるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界のかすみや視力の変化が現れることがあり、このような症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬を服用する際に薬物乱用のリスクが高まる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる可能性があるため、医療スタッフに相談する必要があります。 重度の心疾患患者はこの薬を服用する際に注意が必要です。 中枢神経を抑制する他の薬剤やオピオイド鎮痛剤と併用すると呼吸抑制などのリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天性奇形のリスクがある可能性があるため、妊婦はこの薬の服用を避けるか、必ず医師に相談する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、薬物の服用を中止する方法を医師に相談する必要があります。 運転や危険な機械の操作は、めまいや眠気が解消されるまで避けるべきです。 過量服用の場合は、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析などの措置が必要となる可能性があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さないことが安全です。 服用中に皮膚に激しい発疹、腫れ、呼吸困難などの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、血管浮腫、顔面浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、重症薬疹、冷や汗、胸の圧迫感、呼吸困難、呼吸抑制、肺水腫、重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目粘膜の痛み、皮膚粘膜症候群、アナフィラキシー様症状、高熱、黄疸、全身の非常に強い倦怠感、突然かつ非常にひどい頭痛、稲妻様頭痛、発作、意識混濁

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ病、幸福感、性欲減退、不眠症、二人称、性感異常、落ち着かない、焦燥、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚減退

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は15度から30度の間の室温で保管することが最も好ましいです。あまりに暑い場所や寒い場所は避けることが薬の効果を維持するために役立ちます。

外形

白色粉末を含む上部紺色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶