プレガバリン75mgカプセル

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病症性疼痛 - 末梢神経病症性疼痛: 開始用量として1日150mg投与し、3～7日後に1日300mgまで増量可能です。必要に応じて7日間隔で最大1日600mgまで増量できます。 - 中枢神経病症性疼痛: 開始用量として1日150mg投与し、1週間後に

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年患者に対する安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や異常な気分の変化が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分に過敏な患者や乳糖不耐症の患者は服用しないでください。また、乳糖を含む製剤は遺伝的な乳糖代謝異常がある患者には投与してはいけません。 糖尿病患者は体重増加に伴い血糖調整薬の用量調整が必要となる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状、例えば顔や口の周辺が腫れる場合は直ちに服用を中止してください。 高齢者はこの薬服用時にめまい、眠気、混乱などの症状が現れる可能性があるため注意が必要であり、これらの症状に慣れるまで安全に心がける必要があります。 視界がぼやけたり視力が変化する場合があり、症状が現れた場合は薬を中止することで改善されることがあります。 薬物中止時に不眠症、頭痛、悪心、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談する必要があります。 薬物乱用歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため特に注意が必要であり、乱用の兆候がないか監視する必要があります。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要となることがあり、治療中止後に腎機能が改善された例もあります。 心疾患のある患者はこの薬投与時に慎重でなければならず、特に重度のうっ血性心不全患者は注意が必要です。 オピオイド鎮痛薬と併用する場合、中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要であり、呼吸抑制などの深刻な副作用が現れる可能性があります。 妊娠初期には胎児に先天性奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬を服用しない方が良いです。また、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて乳児に影響を与える可能性があるため、授乳を避けるか医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作など注意を要する活動を行う際には、この薬服用後にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を過量服用した場合、眠気、混乱、うつ病などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、必要であれば血液透析などの治療が必要です。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えるのを避けてください。 皮膚に重度の発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者の診察を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱とともに現れる重度の発疹、膨疹、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱の伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の極度のだるさ、突然のかなりひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、安堵感、性欲減退、不眠症、対象喪失、性感覚異常、落ち着きのなさ、焦燥、気分の動揺、感情の低下、感情の高まり、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気と湿気を遮断する密閉容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白い粉末が入った上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶