普瑞巴林胶囊75毫克(普瑞巴林)

成人服用量

本药为普瑞巴林，按总剂量每日两次于口服服用，与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛：起始剂量每日150 mg，3~7日后可增加至每日300 mg。如有需要，可每隔7天最大增加至每日600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛：起始剂量每日150 mg，1周后可增加至每日300 mg。

儿童服用量

未满12岁的儿童和12-17岁的青少年患者缺乏足够的安全性和有效性资料，因此不建议给予。

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间如出现抑郁或异常情绪变化，应立即告知医疗人员。 对本药成分过敏的患者或乳糖不耐受患者应避免服用，含乳糖的制剂不应给予有遗传性乳糖代谢异常的患者。 糖尿病患者应注意体重增加可能导致血糖控制药物的剂量调整。 如出现血管水肿症状，例如面部或口部周围肿胀，应立即停止服用。 老年人在服用本药时可能出现头晕、嗜睡、混乱等症状，需特别注意，并应确保在这些症状消失之前保持安全。 可出现视线模糊或视力变化，若出现此症状，停药后可恢复。 停药时可能出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状，需咨询医生。 有药物滥用历史的患者应特别注意，本药可能有滥用风险，并需观察是否有滥用迹象。 肾功能减退的患者可能需要调整剂量，通过停药后有改善肾功能的案例。 心脏病患者在服用本药时应谨慎，特别是重度充血性心衰患者需注意。 与阿片类镇痛药一起服用时，可能增加中枢神经系统抑制的风险，需注意，可能出现呼吸抑制等严重副作用。 孕早期可能对胎儿有先天性畸形风险，因此孕妇不宜服用，育龄女性应采用有效的避孕措施。 哺乳期女性应避免给婴儿带来影响，如有必要，应咨询医生。 进行驾驶或操作机械等需要注意的活动时，应注意本药可能造成的头晕或嗜睡。 如果过量服用本药，可能出现嗜睡、混乱、抑郁等症状，应立即前往医疗机构，如有必要，可能需要血液透析等治疗。 应存放在儿童接触不到的地方，避免转移到其他容器中。 如出现严重皮疹或过敏反应，应立即停药并寻求医疗帮助。

严重副作用

荨麻疹，严重水肿（血管水肿），胸闷，呼吸困难，冷汗，苍白，高热伴随严重皮疹，水泡，脱皮，口/眼黏膜疼痛，呼吸急促或呼吸困难，哮喘发作，伴有咳嗽+发热的呼吸异常，皮肤或眼睛出现黄染（黄疸），全身极度乏力，突然和极为严重的头痛，闪电头痛，发作，意识混乱，视力异常，麻痹，

轻微副作用

头晕，嗜睡，混乱，方向感障碍，刺激过敏，抑郁，愉悦感，性欲减退，失眠，身外感，性感觉异常，坐立不安，焦虑，情绪波动，情绪低落，情绪高涨，寻找适当术语的困难，幻觉，异常的梦，性欲增加，恐慌发作，抑制不住，无动于衷，运动协调障碍，平衡障碍，遗忘，注意力障碍，记忆力障碍，颤抖，言语障碍，感觉异常，感觉减退

本药应储存在可阻挡空气和湿气的密闭容器中，温度应保持在15至30度的室温下存放。 如此存放能保持药效更久。

外观

含有白色粉末的上部赤褐色、下部白色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶,100粒/瓶