ロバタリン5ミリグラム錠（ロスバスタチンカルシウム）

成人用量

初回用量は1日1回5ミリグラムであり、より多くのLDLコレステロール値低下が必要な場合は維持用量として調整して投与できます。 維持用量は1日1回10ミリグラムであり、ほとんどの患者はこの容量で調整されます。 維持用量は4週またはそれ以上の間隔をあけてLDLコレステロール値、治療目標及び患者の反応に応じて適切に調整され、1日最大20ミリグラムまで増量できます。

小児用量

通常の用量範囲は1日1回5ミリグラムから20ミリグラムです。 投与用量は個々の患者について推奨される治療目標に応じて個別に調整されます。 用量は4週またはそれ以上の間隔をあけて調整します。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬成分にアレルギーがある、肝機能が著しく悪い患者、筋肉疾患がある患者、重度の腎機能低下患者、妊娠中または授乳中の女性、適切な避妊をしない生殖年齢女性に対しては投与してはいけません。さらに、筋肉関連疾患のリスクが高い患者へのこの薬の高用量使用は禁止されており、これらのリスク因子には中等度以上の腎機能低下、甲状腺機能低下症、遺伝的筋疾患の病歴、アルコール依存症などが含まれます。この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝疾患のある患者は服用を避けるべきです。この薬を投与する際には、肝機能と筋肉状態を定期的にチェックする必要があり、特に過度にアルコールを摂取するか肝疾患の病歴がある患者にはより注意が必要です。筋肉痛、筋肉弱化、痙攣などの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に通知し、必要な場合はこの薬の服用を中止することができます。急性重症状態や腎不全が悪化するリスクがある状況では、この薬の服用を中止しなければなりません。この薬は稀に重症筋無力症や眼筋無力症を引き起こす可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに服用を中止するべきです。この薬と特定の薬剤の併用時に筋肉毒性リスクが増加する可能性があるため、併用薬の使用時には専門家と相談する必要があります。高用量服用時には腎機能検査を定期的に行うことが推奨されます。アジア人には薬物の体内曝露が高くなる可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。小児及び青少年患者では、成長及び性徴に対する影響が限定的に報告されているため、注意深い観察が必要です。この薬を服用する間に稀に皮膚発疹、アレルギー反応、肝機能異常、糖尿病発生リスク増加などの異常反応が現れることがあります。妊娠中または妊娠の計画がある女性は必ず医療従事者と相談し、適切な避妊法を使用するべきであり、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止するべきです。過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝機能及び筋肉酵素値のモニタリングが必要です。運転や機械操作時にめまいが現れる可能性があるため、注意が必要です。この薬は長期服用時に間質性肺疾患などの稀な副作用が報告されているため、呼吸困難や持続的な咳がある場合は直ちに医療従事者に知らせなければなりません。この薬を服用する間にいかなる異常症状が現れた場合は直ちに専門家に相談することが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫を含む過敏反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、黄疸、肝炎、高熱を伴う重度の皮膚発疹及び水ぶくれ、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、呼吸障害、重度の筋無力症、眼筋無力症、横紋筋融解症、多発性神経障害、重度腎不全の悪化、急性腎不全、乏尿、重度の浮腫、頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、死

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、発疹、筋肉痛、脱力感、下痢、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、疲労、無感覚、感覚異常、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、関節痛、記憶喪失、末梢神経障害、咳、血小板減少症、肝炎、トランスアミナーゼ増加、好酸球増加、全身症状を伴う薬剤反応症候群（DRESS）、免疫媒介性壊死性筋炎

この薬は空気や湿気に触れないように、必ず密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠（15錠/PTP X 2個）