ガベリン錠50ミリグラム (プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて、食事の影響を受けずに経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：初回用量1日150 mg、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛：初回用量1日150 mg、1週間後に1日300 mg、その後1週間後に1日60

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、服用中にうつ病や気分、行動の異常な変化が見られた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は成分に過敏反応がある患者には使用しません。 糖尿病患者はこの薬の服用により体重が増加する可能性があるため、血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があります。 血管浮腫などのアレルギー反応が起こった場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はこの薬を服用するとめまいや眠気が現れ転倒の危険があるため注意が必要で、意識喪失や混乱症状も観察される可能性があります。 一部の患者では視界がぼやける或いは視力に変化が見られることがあるため、このような症状が現れた場合は医療従事者に知らせてください。 この薬を中止する場合、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下した患者はこの薬の用量調整が必要になる可能性があり、心不全患者も慎重に服用する必要があります。 オピオイド鎮痛薬と併用する場合、中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 この薬は呼吸抑制のリスクがあるため、呼吸器疾患や腎障害、高齢者患者は用量調整が必要になる場合があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は服用前に必ず相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する手段を医療従事者に相談する必要があります。 運転や機械操作の際にはめまいや眠気が現れる可能性があるため、それらの症状が確認されるまで注意が必要です。 この薬服用中に皮膚発疹、発熱、嘔吐などの深刻な皮膚異常反応が見られた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用した場合には混乱、眠気、発作が見られることがあるため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、別の容器に移さないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口や目の粘膜の痛み、重篤な皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄変（黄疸）、全身の著しい倦怠感、肝異常（黄疸）、突然で非常にひどい頭痛、閃光

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚の障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、体感異常、性感覚異常、不安、焦燥、気分障害、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不可能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を安全に保つことができます。

外形

白色または淡黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶