ラリカンカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日2回に分けて経口投与し、食事に関係なく服用されます。 神経病的疼痛（末梢および中枢）、てんかん、線維筋痛症の治療において、初回用量は1日150 mgであり、 個々の反応と耐容性に基づいて、3日から7日後又は1週間後に1日300 mgまで増量することができます。 必要に応じて、1日最大600 mgまで増量可能です。 線維筋痛症の推奨用量

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青少年への投与は、安全性及び有効性のデータが十分ではないため推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に対して過敏反応がある患者は服用を避けるべきであり、糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になることがあります。 血管性浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による転倒やけがのリスクがあるため注意が必要です。 一時的な視界のぼやけや視力の変化が現れる可能性があり、薬を中止すると症状が改善することがあります。 この薬を単独療法に切り替える際には、既存の抗てんかん薬を中止することについて十分な資料がないため、慎重に決定する必要があります。 服用を突然中止すると、不眠、頭痛、悪心、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に調整してください。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患の病歴や薬物乱用の履歴がある患者は注意深く管理する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があり、心不全患者には慎重に投与する必要があります。 この薬とオピオイド系鎮痛薬を併用すると、中枢神経系抑制が強まる可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊婦はこの薬の服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 服用中にめまいや眠気が現れる可能性があるため、運転や機械操作など危険な活動は控えるべきです。 稀に生命を脅かす重大な皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚の異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に通知してください。 過量服用の場合、混乱、眠気、うつ病などの症状が出現する可能性があり、緊急の治療が必要な場合があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、呼吸困難、息切れ、皮膚または目が黄色く変色する（黄疸）、突然で非常にひどい頭痛、発作、意識混乱、麻痺、尿量が著しく減少、血圧上昇を伴う浮腫、ひどいアレルギー反応、重篤な皮膚の異常反応、深刻な神経系の症状、ひどい浮腫または排尿異常、血管性浮腫、意識喪失、精神障害、アナフィラキシー様症状、皮膚

軽度の副作用

めまい、眠気、食欲増加、食欲減退、低血糖、混乱、方向感覚異常、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲低下、不眠、離人感、性感異常、苛立ち、不安、気分の動揺、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つけることの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、

この薬は空気や湿気が入らないように完全に密閉された容器で保管する必要があります。保管温度は15度から30度の室温を維持するのが望ましいです。これにより薬の効果を良好に保つことができます。

外形

白色または淡黄色の粉末を含む上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶