アイリカカプセル150mg(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事の影響を受けずに経口投与します。 1. 神経病性疼痛 - 末梢神経病性疼痛: 開始用量1日150mg、3〜7日後に1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日ごとに最大600mgまで増量 - 中枢神経病性疼痛: 開始用量1日150mg、1週間後に1日300mg、1週間後に追加で

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青年に対しては安全性および有効性の資料が不足しているため投与は推奨されません。

この薬は服用中に自殺衝動や自殺行動、うつ病などの精神健康問題のリスクが増加する可能性があるため、患者や保護者はこれらの症状が現れないか注意深く観察する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある方は服用しないでください。また、糖尿病患者は体重増加に伴い血糖調整薬の用量調整が必要になることがあります。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による事故のリスクが高まるため注意が必要です。 この薬は視力がかすんだり視力に変化が生じることがあり、薬の中止により症状が改善されることがあります。 服用中止後は不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者と相談する必要があります。薬物乱用の歴史がある患者は服用時に特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。また、心疾患がある場合も慎重に服用する必要があります。 他の中枢神経系抑制薬やオピオイド鎮痛薬と併用した場合、呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があり、妊婦には特別な場合を除き投与しないでください。妊娠可能な女性は有効な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか投与を中止することを検討してください。 運転や機械操作中はめまいや眠気による事故のリスクがあるため、服用後の状態を確認するまで注意してください。 過量服用時は混乱、眠気、うつ状態などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析等の治療が必要となる場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが安全です。 服用中に皮膚に重度の発疹や赤い斑点が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度の発疹、膨疹、皮膚剥離、口/目の粘膜痛（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、雷のような

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、過敏性、抑うつ、幸せ感、性欲減退、不眠、非現実感、性感覚異常、落ち着きのなさ、不安、気分変動、感情の低下、感情の高まり、適切な用語の選択の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不良、無感動、運動失調、バランス障害、記憶喪失、注意障害、記憶障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に晒されないように必ず密閉された容器に保管し、室温の15度から30度の間で保存することが推奨されます。 このように保存すれば薬の効果を長く維持することができます。

外形

白または微黄色の粉末が入った上部、下部は白の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶