药品信息
艾瑞卡胶囊150毫克(普瑞巴林)

艾瑞卡胶囊150毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›150mg / 1粒
生产/进口商
(주)인트로바이오파마
外观
含有白色或微黄色粉末的上部和下部白色硬胶囊
包装
30胶囊/瓶,100胶囊/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201903450 · 批准 2019.05.28 · 医保编码 052402190

核心摘要

主要用途
治疗外周及中枢神经病理性疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,缓解纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药每日总剂量分为每日两次口服,不受食物影响。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3~7天后可增至每日300 mg,必要时每隔7天可增至最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后增至每日300 mg,进一步1周后
儿童服用量
对于12岁以下儿童和12至17岁青少年,目前没有充足的安全性和有效性的数据,因此不建议使用。

成分

生产厂家
(주)인트로바이오파마

功效・作用

治疗外周及中枢神经病理性疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,缓解纤维肌痛

  • 外周神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药用于成人缓解外周和中枢神经病理性疼痛。此外,作为癫痫患者部分发作的辅助治疗药物。也有效缓解由纤维肌痛引起的疼痛。即帮助管理神经相关疼痛和控制癫痫发作,改善患者的生活质量。作为一种用途,本药使用于此。

服用方法

成人服用量

本药每日总剂量分为每日两次口服,不受食物影响。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3~7天后可增至每日300 mg,必要时每隔7天可增至最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后增至每日300 mg,进一步1周后

儿童服用量

对于12岁以下儿童和12至17岁青少年,目前没有充足的安全性和有效性的数据,因此不建议使用。

注意事项

使用本药期间,自杀冲动或自杀行为,抑郁等心理健康问题的风险可能会增加,因此,患者或监护人需仔细观察这些症状的出现。 对本药成分过敏的人不可服用,糖尿病患者可能因体重增加需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管性水肿等过敏反应,应立即停止用药,特别是老年人易因头晕和嗜睡而增加受伤危险,需特别注意。 本药可能导致视力模糊或视力变化,停止用药时症状可能会改善。 停药后,可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,需与医疗人员进行沟通,曾有药物滥用病史的患者用药时需特别谨慎。 肾功能受损的患者可能需要调整剂量,同时心脏病患者也需谨慎服用。 与其他中枢神经系统抑制剂或阿片类镇痛药一起服用可能增加呼吸抑制的危险,需特别注意。 妊娠初期可能对胎儿有影响,因此孕妇在特殊情况下之外不应使用,育龄女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性需考虑本药可能通过母乳传递,可能需停止哺乳或停止用药。 驾驶或操作机械时,由于头晕和嗜睡可能导致事故风险,在确认状态之前需小心。 过量服用时,可能出现困惑、嗜睡、抑郁等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 本药需存放在儿童无法触及的地方,且不应转移到其他容器中以确保安全。 服用期间,如皮肤出现严重皮疹或红斑,应立即停止服用并咨询医疗专业人员。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重肿胀(包括血管性水肿),胸闷,呼吸困难,出冷汗,面色苍白,伴有高热的严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口/眼粘膜疼痛(史蒂文斯-约翰逊综合症,毒性表皮坏死症),呼吸急促或呼吸困难,哮喘发作,伴有咳嗽+发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,突发和非常严重的头痛,叹息

轻微副作用

头晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激性易感,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,身外感,性感觉异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情绪低落,情绪高涨,适当术语查找困难,幻觉,非常规梦境,性欲增加,惊恐发作,无法抑制,麻木,失调,运动协调不良,平衡障碍,失忆,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中,以防暴露于空气或湿气,推荐在15至30度的室温下保存。 这种存放方式可以保持药物的效果更长时间。

外观·包装

外观

含有白色或微黄色粉末的上部和下部白色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶,100胶囊/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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