プレガバリンカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日の総投与量を2回に分けて経口投与し、食事の影響を受けません。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初期用量は1日150 mg投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能。必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性疼痛: 初期用量は1日150 mg投与し、1週間後に1日300 mgまで増量。

小児服用量

12歳未満の小児および12-17歳の青少年患者に対しては、安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中はうつ病や気分の変化、異常行動が現れないか注意深く観察する必要があります。 この薬にアレルギーがある場合や、乳糖不耐症など特定の遺伝的問題がある場合は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる可能性があるため、注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒や怪我のリスクがあるため、服用開始時には特に注意が必要です。 この薬は視野のぼやけや視力の変化を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 薬を中止する際には不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療従事者と相談しながら徐々に調整すべきです。 薬物乱用のリスクがあるため、精神的健康状態や薬歴を医療従事者に知らせ、薬物の誤用の徴候を注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 心疾患のある患者は、この薬を服用することでうっ血性心不全などの心血管系の問題が発生する可能性があるため注意が必要です。 中枢神経系抑制作用のある他の薬と併用する場合は、眠気や呼吸抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中は服用を避けることが望ましく、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に移行する可能性があり、赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、授乳の可否について医療従事者に相談すべきです。 運転や機械操作などの危険な活動は、この薬を服用した後にめまいや眠気が収まるまで避けることが安全です。 過剰摂取すると混乱、眠気、うつ病、発作などの症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の腫れ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 蒼白
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水疱
• 皮膚の剥がれ
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 空間認識障害
• 刺激過敏性
• うつ
• 幸福感
• 性欲減退
• 不眠
• 離人感

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、15度から30度の間の室温で保管するのが最適です。こうすることで、薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセルに白色の粉末が入っています。

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶