プレカンカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事と関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg投与、3日から7日後に1日300 mgまで増量、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg投与、1週間後に1日300 mg

小児服用量

12歳未満の小児および12-17歳の青少年患者への投与は推奨されません。

この薬は自殺願望や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や抑うつ症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬に過敏反応がある場合や乳糖不耐症のような特定の遺伝的疾患がある場合は服用してはいけません。 糖尿病の患者は、この薬の服用後に体重増加がある可能性があるため、血糖管理が必要になる可能性があり、注意が必要です。 アレルギー反応として顔や口の周囲が腫れる血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気が増す可能性があるため、この薬の効果に慣れるまで注意が必要で、意識喪失や混乱などの症状が現れることがあります。 視界がぼやけたり視力に変化が生じることがあるため、異常症状があれば医師に相談する必要があります。 この薬を長期使用した後に急に中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って服用を調整する必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクがあるため、投与時には特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はこの薬の服用によりうっ血性心不全などの心血管系の問題が生じる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 中枢神経系抑制効果のある他の薬剤と併用すると、呼吸抑制などの深刻な副作用のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天的奇形のリスクがあるため、妊娠中はこの薬を服用しないでください。また、妊娠する可能性のある女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行するため、授乳を中止するか医師に相談する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作時には注意が必要です。 過量服用した場合、混乱、眠気、抑うつ、発作などが現れる可能性があるため、直ちに救急治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の強い倦怠感、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、鼻咽頭炎、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減少、不眠、離人症、性快感異常、そわそわ、いらいら、気分の動揺、感情の低下、感情の高揚、適切な用語の選択の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、協調運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力低下

この薬は空気や光によって劣化する可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を保つことが重要です。こうすることで薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の粉末が入った上下白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶