リフレンカプセル25ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンであり、1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病性疼痛 1) 末梢神経病性疼痛 成人: 開始用量として1日150 mgを投与することができます。 3日から7日後に1日300 mgまで増量可能であり、その後7日おきに1日600 mgまで増量可能です。 2) 中枢神経病性疼痛 成人:

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年患者に対する安全性および有効性に関する資料が十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーがある方は使用してはいけません。 乳糖不耐症や特定の遺伝疾患がある場合はこの薬を服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状（顔や口周りの腫れなど）が現れた場合は直ちに服用を中止してください。 高齢者はめまいや眠気により転倒や怪我のリスクが高まるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が生じる可能性があるため、異常を感じた場合は医師に知らせてください。 薬の中止時に不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に減量してください。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患または薬物乱用の既往歴がある場合には服用前に必ず相談してください。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はこの薬の服用時に注意が必要です。 オピオイド鎮痛薬と一緒に服用すると中枢神経系の抑制が強まるため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため医療従事者に相談してください。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため妊婦はこの薬を服用しないことが推奨され、妊娠可能な女性は有効な避妊方法を使用するべきです。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため授乳の中止または薬の中止について医師に相談してください。 運転や機械操作時にはめまいや眠気のため事故の危険があるため注意が必要です。 重篤な皮膚反応（スティーブンス・ジョンソン症候群など）が稀に発生することがあるため、皮膚発疹や異常な症状が現れた場合は即座に服用を中止し、医師に知らせてください。 過剰摂取により混乱、眠気、発作などが現れることがあるため緊急処置が必要です。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移さないよう注意するべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸が困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然かつ非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視界異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、快感、性欲減退、不眠症、非現実感、性感異常、落ち着かない、焦燥、気分変動、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つける難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉容器に保管する必要があります。また、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くのが良いです。

外形

白色の粉末が入った上部が淡黄色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶