ラベプラ錠20mg(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：成人に1日1回10mgを経口投与し、症状によっては1日1回20mgまで投与することができます。胃潰瘍は8週間まで、十二指腸潰瘍は6週間まで投与します。 侵襲性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10mgまたは20mgを4〜8週間投与します。8週間投与後も効果が見られない場合は、さらに8週間10mgまたは20mgを1日2回経口投与することができます。

この薬は特定の成分にアレルギーがあるまたは過敏反応の病歴がある患者には使用してはいけません。 特にペニシリン系やマクロライド系抗生物質にアレルギーがある場合、及び特定の心臓関連薬を服用中の患者には投与が禁止されています。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を使用してはいけません。 肝機能が低下している患者や高齢者はこの薬を慎重に使用する必要があり、薬物アレルギーの病歴がある患者も注意が必要です。 この薬を服用する際は発疹、じんましん、かゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 血液検査で赤血球や白血球数値の変化が見られる可能性があるため、定期的な血液検査が推奨されます。 肝機能検査も定期的に行い、肝機能異常や黄疸症状が現れた場合は薬物使用を中止しなければなりません。 心臓関連の異常症状や血圧の変化、頭痛、めまいなどの神経系の異常症状が発生する可能性があるので注意が必要です。 消化器系の症状としては下痢、腹痛、吐き気、嘔吐などが現れる可能性があり、重篤な場合にはすぐに医療者と相談しなければなりません。 呼吸器系症状として咳、呼吸困難が現れる可能性があるので症状が重い場合には服用を中止しなければなりません。 筋肉痛や関節痛、皮膚発疹、脱毛なども報告されているため、症状が現れた場合は注意深く観察する必要があります。 この薬は長期間使用すると骨粗鬆症や骨折のリスクが増加する可能性があるため、必要に応じて骨密度検査を受けることが良いです。 長期間服用すると低マグネシウム血症が発生する可能性があるため、定期的な血中マグネシウム値の確認が必要です。 この薬は胃酸分泌を抑制することによって胃腸内の細菌感染リスクがわずかに増加する可能性があるため、下痢が持続する場合は医療者に知らせなければなりません。 運転や機械操作をする際には眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特に抗生物質、抗血液凝固剤、抗真菌剤、抗ウイルス剤などを服用中の場合は医師または薬剤師と相談しなければなりません。 この薬を噛んだり砕いたりせず、錠剤の状態で飲み込む必要があり、子供の手の届かない場所に保管しなければなりません。 妊娠中または授乳中の場合にはこの薬を使用しないことが安全であり、高齢者は肝機能低下の可能性を考慮して投与する必要があります。 過量服用時には特別な解毒薬がないため、症状に応じた治療と補助療法を受けなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青白くなる、高熱と共に現れる重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然かつ非常に強い頭痛、ビリビリとした頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、片頭痛、失神、狭心症、各ブロック、心悸亢進、

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を良く保つことができます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP包装 x 2), 28錠(14錠/Alu Alu包装 x 2)