プレガバリンカプセル75mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日合計用量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛: 初期用量1日150 mg投与、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能。 2) 中枢神経障害性疼痛: 初期用量1日150 mg投与、1週間後

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青少年に対しては安全性および有効性のデータが十分でないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常な変化がないか注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏症がある患者や乳糖不耐症などの遺伝的な問題を抱える患者は使用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があります。 血管浮腫のような重度のアレルギー反応が現れた場合は、直ちに使用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気により転倒リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が現れる可能性があり、症状が重い場合は薬の中止を検討する必要があります。 薬の中止時には不眠、頭痛、不安などの離脱症状が現れる可能性があるため、医療従事者に相談する必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の乱用リスクが高い可能性があるため慎重に投与する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 心血管疾患のある患者は、この薬の使用時に注意が必要です。 オピオイド系鎮痛薬と併用する際は中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整が必要になる場合があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦は使用しない方が良く、生殖年齢の女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳を通じて伝わる可能性があるため、授乳を中止するか薬の使用を中止することを検討する必要があります。 運転や機械操作など危険な活動は、この薬を服用後、めまいや眠気が取れるまで避けることが安全です。 重度の皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚に異常が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 過量投与時には眠気、混乱、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、血管浮腫、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の皮膚異常反応、肺水腫、呼吸抑制、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の著しい倦怠感、肝機能異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、倦怠感、性欲減退、不眠、離人症、性感覚異常、落ち着きがない、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲の増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、体位障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう密閉容器に保管し、温度は15度から30度の間の涼しい場所に保管することが望ましいです。

外形

白色または淡黄色の粉末を含む上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/ボトル、60カプセル/ボトル