当前查看普里加巴林胶囊75毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
九州药业株式会社

品目基准编码 201902240 · 批准 2019.04.12 · 医保编码 669805290
周围及中枢神经病理性疼痛治疗, 癫痫部分发作辅助治疗, 纤维肌痛改善
本药用于治疗成人的周围及中枢神经病理性疼痛。此外,作为癫痫患者部分发作的辅助药物,无论是否伴有继发性全身症状,均有效。并且有助于缓解纤维肌痛的症状。总体上有助于改善与神经痛相关的各种症状,并安全地控制症状。
本药按每日总剂量分成两次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 1)周围神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3至7天后可增加至每日300毫克,必要时可以每7天最大增至每日600毫克。 2)中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后
对12岁以下儿童及12至17岁青少年,目前没有足够的安全性和有效性数据,因此不建议使用。
本药可能会增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间应仔细观察情绪或行为的异常变化。 对本药物过敏或有乳糖不耐症等遗传性问题的患者禁止使用。 糖尿病患者可能由于体重增加需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管性水肿等严重过敏反应,应立即停止使用。 老年人由于眩晕或嗜睡可能增加跌倒风险,因此需谨慎。 可能出现视野模糊或视力变化,症状严重时应考虑停药。 停药时可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此需与医疗人员咨询。 有药物滥用史的患者可能有较高的滥用风险,因此使用时要谨慎。 肾功能障碍患者可能需要调整剂量。 有心血管疾病的患者在使用本药时需谨慎。 与阿片类镇痛药合用时,可能增加中枢神经抑制的风险,应注意。 呼吸功能较弱的患者或老年人存在严重呼吸抑制的风险,因此可能需要调整剂量。 在妊娠早期可能存在胎儿畸形风险,因此孕妇最好不使用,并建议育龄女性使用有效的避孕方法。 哺乳期女性由于本药可能通过母乳分泌,因此应考虑停止哺乳或停药。 在服用本药后,应避免驾驶或操作危险设备,直至眩晕或嗜睡消失为止。 可能出现严重皮肤反应,如出现皮肤异常症状应立即告知医疗人员。 过量服用时,可能出现嗜睡、混乱、抑郁等症状,必要时可能需要血液透析等治疗。 请将本药存放在儿童接触不到的地方,并且不要转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中,以防空气或湿气影响,存放温度应在15度至30度之间的阴凉处。
白色或浅黄色的粉末装在上部棕红色和下部白色的硬胶囊中
30粒/瓶, 60粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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