プレディンカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与する。 神経病性疼痛 - 末梢神経病性疼痛：初期用量として1日150 mg投与後、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経病性疼痛：初期用量として1日150 mgを投与後、1週間後に1日300 mg

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年患者に対しては、安全性および有効性に関するデータが十分でないため、投与を推奨しません。

この薬は自殺衝動や行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化や抑うつ症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせるべきです。 この薬に対して過敏症があるか、乳糖不耐症のある患者は服用すべきではありません。 糖尿病患者はこの薬の服用後に体重増加のため血糖コントロール薬の用量調整が必要となることがあります。 血管浮腫の症状が現れた場合は、すぐにこの薬の服用を中止すべきです。 高齢者はふらつきや眠気のために事故のリスクが高まる可能性があるので注意が必要であり、この薬の服用初期に特に気をつけるべきです。 一時的な視界のぼやけや視力の変化がある可能性があり、症状が現れた場合は医療従事者に相談するべきです。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に服用を調整する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用の履歴がある患者は特に注意して服用するべきです。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があります。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際に注意が必要です。 中枢神経系抑制効果のある他の薬剤と共に服用すると呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用すべきで、妊娠中にはこの薬を投与しない方が良いです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に排泄されるため、授乳を避けるか医療従事者に相談すべきです。 この薬はふらつきや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機器の操作を行う際には注意が必要です。 重篤な皮膚反応がまれに発生する可能性があるため、皮膚に異常が現れた場合はすぐに服用を中止し、医療従事者に相談すべきです。 過量服用の場合には混乱、眠気、抑うつ症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となることがあります。 子供や他の人の手が届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫、胸部圧迫、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難や息苦しさ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的な異常倦怠感、突然かつ非常に強い頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

ふらつき、眠気、混乱、方向感覚の障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、二重幻視、性感異常、じれったさ、不安、気分の動揺、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、協調運動の異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するため、密閉された容器に保管するべきです。保管温度は15度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

白色の粉を含む上部が濃い茶色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶