ニューロバリンカプセル150mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事の影響を受けずに経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：開始用量として1日150mgを投与し、3～7日後に1日300mgまで増量可能であり、その後7日間隔で最大600mgまで増量可能です。 - 中枢神経障害性疼痛：開始用量として1日150mgを投与し、1週間後に1

小児服用量

12歳未満の小児および12歳から17歳の青年患者に対しては、安全性および有効性のデータが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が生じた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や特定の遺伝的乳糖不耐症のある方は服用しないでください。 糖尿病患者はこの薬を服用した後に体重が増加する可能性があり、血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があるため注意が必要です。 この薬は血管浮腫などの重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、顔や首が腫れたり呼吸困難が生じた場合は直ちに服用を中止し、病院に行かなければなりません。 高齢者はこの薬服用時にめまいや眠気のため転倒や怪我のリスクが高くなる可能性があるので注意が必要です。 服用中に視界がぼやけたり視力の変化が現れる場合があり、これらの症状は薬を中止すると改善する可能性があります。 この薬は突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指導の下で徐々に服用を減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用や精神健康問題があった患者は慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要がある場合があります。 重度の心疾患を有する患者はこの薬服用時に注意が必要です。 この薬とオピオイド鎮痛剤を併用すると中枢神経系の抑制が強まる可能性があるため、必ず医療従事者と相談してください。 呼吸器や神経系の疾患があるか高齢の場合は重度の呼吸抑制リスクが高いため注意が必要です。 妊娠可能な女性は妊娠初期の服用が胎児に危険を及ぼす可能性があるため有効な避妊法を使用する必要があり、妊娠中はこの薬を服用しない方が良いでしょう。 運転や機械操作中にめまいや眠気により事故のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は皮膚に重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹や赤い斑点が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に知らせてください。 過量服用時には混乱、眠気、抑うつ、発作などの症状が現れる可能性があるため、定められた用量を必ず守り、必要に応じて血液透析などの治療が必要です。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移さないことが安全です。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、顔面浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴った重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜疼痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、壊死性表皮剥離症、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴った呼吸異常、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身が非常にだるく、突然で非常に重度の

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、離人症、性感異常、そわそわ、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の高まり、適切な用語を見つけるのが困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無関心、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚障害

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう必ず閉じた容器に保管する必要があります。また、あまり暑すぎず寒すぎない15度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。

外形

白または淡黄褐色粉末を含む上部、下部が白の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶