ニューロバリンカプセル75mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経性疼痛 - 末梢神経性疼痛：初期容量として1日150mgを投与可能であり、3日から7日後に1日300mgまで増量可能。その後、7日ごとに最大1日600mgまで増量可能。 - 中枢神経性疼痛：初期容量として1日150mgを投与し、1週間後に1日300mgまで増量可能。

小児服用量

満12歳未満の子供および満12〜17歳の思春期患者については、安全性および有効性の資料が不足しているため投与は推奨されません。

この薬は自殺願望や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ病の症状が現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせる必要があります。この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は使用してはいけません。また、乳糖不耐症の患者も服用を避けるべきです。糖尿病患者は、この薬の服用後の体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。血管浮腫の症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。高齢者の場合、めまいや眠気による転倒のリスクがあるため、服用開始時には特に注意が必要です。この薬は視界のぼやけや視力の変化などの視覚異常を引き起こす可能性があり、症状が現れた場合は医療従事者に知らせなければなりません。薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、服用時に注意が必要です。腎機能が低下している患者は、用量調整が必要になる可能性があるため、医療従事者に相談する必要があります。この薬とオピオイド系鎮痛剤を併用すると中枢神経系抑制のリスクが増加するため、注意が必要です。妊娠初期には胎児に影響を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠の計画がある女性は必ず医療従事者に相談する必要があります。服用中にめまいや眠気が現れた場合は、運転や危険な機械の操作を避けるべきです。重篤な皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に知らせなければなりません。過量服用時には混乱、眠気、うつ病、発作などが現れる可能性があるため注意が必要であり、必要に応じて血液透析などの治療が求められることがあります。子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けが必要です。この薬は授乳中の女性には推奨されず、授乳の有無と治療の利益を考慮して決定する必要があります。高齢者は腎機能が低下しているため、薬物排泄が遅くなる可能性があるので、用量調整が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、顔面浮腫、口周囲浮腫、上気道浮腫、皮膚粘膜障害、スティーブンス-ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、冷や汗、息苦しさ、呼吸困難、呼吸抑制、肝異常（黄疸症状）、突然で非常にひどい頭痛、発作、意識混乱、麻痺、尿減少、腎不全、ひどい浮腫、全身浮腫、うっ血性心不全、自殺願望、自殺行動、うつ病、精神障害、昏睡、意識

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ病、楽しみの喪失、性欲減退、不眠症、離人症、性感覚異常、じっとしていられない、焦燥、気分動揺、感情低下、感情高揚、適切な用語を見つけることの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、衝動的な行動、無感情、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、振戦、発話障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏15度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色または淡黄褐色の粉末が入った上部赤茶色、下部白色のハードカプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶