セルナフィン錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は次のとおりです。 1) 皮膚真菌症：足白癬（趾間型、足底型/モカシン型）2～6週、体部白癬2∼4週、股部白癬（いんきんたむし）2∼4週 2) 爪・手足の真菌症：通常は6週～3ヶ月間投与し、爪や小さな足指に感染した場合、または年齢の若い患者の場合は、

小児用量

2歳以上の小児に投与します。2歳未満には投与経験がなく推奨しません。 頭部白癬は主に小児に見られ、治療期間は4週です。 1) 体重20 kg未満（5歳未満）：1

この薬は慢性肝疾患または活動性肝疾患のある患者には推奨されません。 投与前に肝疾患の病歴があるかを必ず確認し、肝機能検査を定期的に実施する必要があります。 肝機能異常の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬は肝不全などの深刻な肝障害を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬はこの薬または成分にアレルギーがある患者、慢性肝疾患患者、血液疾患患者、重度腎不全患者、授乳中の女性、2歳未満の乳児、特定の遺伝的な乳糖不耐症の患者には投与してはいけません。 腎機能が低下している患者、高齢者、体重が20kg未満の小児、乾癬や全身性エリテマトーデスの患者には慎重に投与し、深刻な皮膚反応が現れた場合は直ちに服用を中止してください。 この薬は肝機能障害、血液異常、皮膚発疹、筋肉痛、消化器症状、精神的変化、神経系異常などさまざまな副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 運転や機械操作時にめまいなどの副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があり、併用投与時には用量調整と注意が必要です。 特に肝臓で代謝される薬物と一緒に使用する場合は、医師の指示に従う必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性には慎重に投与する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止する必要があります。 2歳未満の乳児への投与経験がないため推奨されず、小児および高齢者には慎重に投与する必要があります。 過量摂取時には頭痛、吐き気、腹痛、めまいが現れる可能性があり、即時の治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて常温で保管する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、深刻なアレルギー反応
• 高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応
• スティーブン・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、皮膚粘膜障害、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、毒性皮膚発疹、脱落皮膚炎、水疱皮膚炎
• 息切れや呼吸困難、喘息発作

軽度の副作用

発疹、かゆみ、光過敏反応、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、筋肉痛、無力感、CPK上昇、血中および尿中ミオグロビン上昇、血圧低下、紅斑、顔のむくみ、リンパ管腫脹、消化器系症状（腹部膨満、食欲減少、消化不良、吐き気、軽度の腹痛、下痢）、胃部不快感、嘔吐、舌炎、うつ病、不安症、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力

この薬は空気が入らないように密閉された容器で保存する必要があり、室温の1度から30度間で保存することが望ましいです。 このように保存すれば、薬の効果を良好に維持できます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶