ジェイガバカプセル50ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与する。 1. 神経病的痛み 1）末梢神経病的痛み：開始用量は1日150 mg投与し、その後3日から7日以内に1日300 mgまで増量が可能で、その後7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能である。 2）中枢神経病的痛み：開始用量は1日150 mg。

小児服用量

12歳未満の小児および12-17歳の青年に対しては安全性および有効性のデータが十分ではないため投与が推奨されない。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中は気分の変化やうつ症状に注意深く観察する必要があります。 この薬に対して過敏症のある患者や、乳糖不耐性などの遺伝的問題がある患者は服用しないことが推奨されます。 糖尿病患者はこの薬の服用後に体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要となる場合があるため、注意が必要です。 血管浮腫などの過敏反応症状が現れた場合には、直ちに服用を中止し医療スタッフに相談するべきです。 高齢者にはめまい、眠気、意識喪失などの副作用がより頻繁に現れることがあるため、服用開始時には特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が現れることがあり、これらの症状は薬を中止すると改善される場合があります。 この薬を単独療法に切り替える際には、併用薬の中止に関する十分なデータがないため注意が必要です。 服用中止時には不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療スタッフの指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患の病歴や薬物乱用歴がある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心不全の患者には慎重に投与する必要があり、この薬とオピオイド鎮痛剤を併用することで中枢神経系抑制のリスクが増加するため、注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦は服用しないことが推奨され、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行するため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを考慮するべきです。 運転や機械操作などの危険な活動は、めまいや眠気が完全に消えるまで避けるべきです。 重度の皮膚反応が稀に発生することがあるため、皮膚発疹やむくみなどの異常症状が現れた場合には直ちに服用を中止する必要があります。 過量服用時には精神的混乱、眠気、発作が現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受けるべきであり、必要に応じて血液透析が実施される場合があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないように注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水膨れ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突発的で非常に重度の頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の減少

軽度の副作用

混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸運感、性欲減退、不眠、二重自己認識、性感異常、落ち着きのなさ、緊張、気分の変動、感情の低下、感情の上昇、適切な用語を見つけるのに苦労、幻覚、異常な夢、性欲の増加、パニック発作、抑制不全、無感動、めまい、眠気、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。そして、室温、つまり15度から30度の範囲で保管することが最適です。

外形

白い粉末が入った上部が濃紺、下部が白のハードカプセル

包装単位

30カプセル/瓶